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Merck

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Roche

DIG-High Prime DNA-Markierungs- und Detektions-Starterkit II

greener alternative

sufficient for 12 labeling reactions (10 ng to 3 μg per assay), sufficient for 24 blots (blots of 100 cm2)

Synonym(e):

DIG-System, DNA-Markierung

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Über diesen Artikel

UNSPSC Code:
41105500
NACRES:
NA.54
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Produktname

DIG-High Prime DNA-Markierungs- und Detektions-Starterkit II, sufficient for 12 labeling reactions (10 ng to 3 μg per assay), sufficient for 24 blots (blots of 100 cm2)

usage

sufficient for 12 labeling reactions (10 ng to 3 μg per assay)
sufficient for 24 blots (blots of 100 cm2)

manufacturer/tradename

Roche

greener alternative product characteristics

Designing Safer Chemicals
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

greener alternative category

storage temp.

−20°C

Quality Level

Application

Das DIG-High Prime DNA-Markierungs- und Detektions-Starterkit II wurde bereits in vielen verschiedenen Hybridisierungsmethoden eingesetzt:
  • in Southern Blots
  • in Northern Blots
  • in Dot Blots
  • in Kolonie- und Plaque-Hybridisierungen
  • für alle Arten der Filter-Hybridisierung
  • für den Nachweis von Genen in einfacher Kopienzahl in der genomischen Gesamt-DNA, selbst in Organismen von hoher Komplexität, z. B. Menschen, Gerste und Weizen

Biochem/physiol Actions

Das DIG-High Prime DNA-Markierungs- und Detektions-Starterkit II verwendet Digoxigenin (DIG), ein Steroid-Hapten, zum Markieren von DNA-Sonden für die Hybridisierung und den anschließenden Chemilumineszenznachweis mittels Enzym-Immunoassay. Die ursprünglich von Feinberg und Vogelstein entwickelte DNA-Markierungsmethode „Random-Priming“ basiert auf der Hybridisierung von Oligonukleotiden aller möglichen Sequenzen zu der zu markierenden denaturierten DNA. Die eingesetzte DNA dient nur als Template für die Synthese von markierter DNA und wird während der Reaktion nicht abgebaut, sodass mit dieser Methode minimale Mengen der DNA (10 ng) markiert werden können. Der komplementäre DNA-Strang wird durch die Klenow-Polymerase unter Verwendung der 3′-OH-Enden der Random-Oligonukleotide als Primer synthetisiert. Mit in der Reaktion vorhandenem Digoxigenin markierte, angepasste Desoxyribonukleosidtriphosphate werden in den neu synthetisierten komplementären DNA-Strang integriert.

General description

Das DIG-High Prime DNA-Markierungs- und Detektions-Starterkit II ist ein praktisches Kit zur Markierung von DNA-Matrizen durch Random-Priming mit Digoxigenin(DIG)-11-Desoxyuridintriphosphat (dUTP) und für den Nachweis alkalilabiler und chemilumineszierender DIG-markierter Hybride. Dieses Kit ist für die komfortable Anwendung konzipiert und enthält gebrauchsfertiges CSPD mit einer Tropfvorrichtung zur einfachen Anwendung, gebrauchsfertige Blockierungslösung und DIG Easy Hyb Granulat. Die DIG-High Prime-Mischung enthält das stabilisierte Klenow-Fragment, Nukleotide, Primer und den Reaktionspuffer in einem einzigen, praktischen Reagens.
Wir verpflichten uns, Ihnen umweltfreundlichere Alternativprodukte anzubieten, die einen oder mehrere der „12 Grundsätze der Grünen Chemie“ erfüllen. Dieses Produkt wurde als eine sicherere Chemikalie entwickelt.  Das DIG-System wurde als eine empfindliche und kosteneffektive Alternative zur radioaktiven Markierung im Nachweis von Nukleinsäuren entwickelt. Die Vielseitigkeit des DIG-Systems ist in zahlreichen Publikationen belegt. Die radioaktive Markierung stellt daher nicht mehr die einzige Option für die Markierung von DNA zur Hybridisierung dar.

Other Notes

Nur für die Life-Science-Forschung. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren vorgesehen.

Packaging

1 Kit mit 7 Komponenten.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklasse

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 3

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Cell reports, 7(4), 1259-1269 (2014-05-20)
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Bushra Hafeez Kiani et al.
Malaria journal, 15(1), 252-252 (2016-05-05)
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Rajiv R Mohan et al.
PloS one, 6(4), e18771-e18771 (2011-05-03)
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