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09660

N-[2-(Fmoc-amino)-ethyl]-Gly-O-tBu -hydrochlorid

≥98.0% (HPLC)

Synonym(e):

N-[2-(Fmoc-amino)-ethyl]-glycin-tert.-butylester -hydrochlorid

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C23H28N2O4 · HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
432.94
UNSPSC Code:
12352209
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
7240947

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≥98.0% (HPLC)

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powder

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

color

white

application(s)

peptide synthesis

functional group

Fmoc

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Cl.CC(C)(C)OC(=O)CNCCNC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C23H28N2O4.ClH/c1-23(2,3)29-21(26)14-24-12-13-25-22(27)28-15-20-18-10-6-4-8-16(18)17-9-5-7-11-19(17)20;/h4-11,20,24H,12-15H2,1-3H3,(H,25,27);1H

InChI key

LVIQOMHZCMGMIG-UHFFFAOYSA-N

Other Notes

Building block for preparing FMOC-protected PNA (Peptide Nucleic Acid) monomers

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≥98.0% (HPLC)

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≥98.0% (TLC)

application(s)

peptide synthesis

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peptide synthesis

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peptide synthesis

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peptide synthesis

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2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

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2-8°C

functional group

Fmoc

functional group

amine, Fmoc, carboxylic acid

functional group

Fmoc, amine, carboxylic acid

functional group

Fmoc

color

white

color

-

color

-

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-

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≥98.0% (HPLC)

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reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

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reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis, reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis, reaction type: C-H Activation

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reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis, reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis, reaction type: C-H Activation

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis


Lagerklasse

11 - Combustible Solids

Was ist los?

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

PSA (Persönliche Schutzausrüstung)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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