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Quercetin-3-O-(6″-O-malonyl)-β-D-glucosid

≥85% (HPLC)

Synonym(e):

Quercetin-3-O-malonylglucosid

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C24H22O15
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
550.42
UNSPSC Code:
12352201
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
6625918

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O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](COC(=O)CC(O)=O)O[C@@H](OC2=C(Oc3cc(O)cc(O)c3C2=O)c4ccc(O)c(O)c4)[C@@H]1O

InChI

1S/C24H22O15/c25-9-4-12(28)17-13(5-9)37-22(8-1-2-10(26)11(27)3-8)23(19(17)33)39-24-21(35)20(34)18(32)14(38-24)7-36-16(31)6-15(29)30/h1-5,14,18,20-21,24-28,32,34-35H,6-7H2,(H,29,30)/t14-,18-,20+,21-,24+/m1/s1

InChI key

NBQPHANHNTWDML-UJKBSQBPSA-N

General description

The flavonoid quercetin 3-O-(6-O-malonyl)glucoside, a conjugate of quercetin, was identified in the green-leafed lettuce Lactuca sativum.

Biochem/physiol Actions

Metabolite in flavone and flavonol biosynthesis, is found in plants like the fruit peel of Sicana odorifera and mulberry leaves, shows antioxidant activity. Q3MG also potentially has antiatherogenic protective effects; and found to improve hyperglycemia in obese mice and reduced oxidative stress in the liver.

Packaging

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

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≥85% (HPLC)

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Piktogramme

Skull and crossbones

Signalwort

Danger

Gefahrencodes

Sicherheitshinweise

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral

Lagerklasse

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Was ist los?

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable



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