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B6060

BVT.948

≥98% (HPLC), solid

Synonym(e):

4-Hydroxy-3,3-dimethyl-2H-benzo[g]indole-2,5(3H)-dione

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C14H11NO3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
241.24
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
desiccated, protect from light, under inert gas
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Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

storage condition

desiccated, protect from light, under inert gas

color

red

solubility

DMSO: 18 mg/mL, H2O: insoluble

storage temp.

−20°C

SMILES string

CC1(C)C(=O)N=C2c3ccccc3C(=O)C(O)=C12

InChI

1S/C14H11NO3/c1-14(2)9-10(15-13(14)18)7-5-3-4-6-8(7)11(16)12(9)17/h3-6,17H,1-2H3

InChI key

BAQXWJQSUXZVIP-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

BVT.948 is a non-competitive inhibitor of protein tyrosine phosphatase (PTP). Enhances insulin signaling in cells and inhibits several cytochrome P450 isoforms in vitro.

Features and Benefits

BVT.948 is a non-competitive inhibitor of protein tyrosine phosphatase (PTP). Enhances insulin signaling in cells and inhibits several cytochrome P450 isoforms in vitro. Works through a different mechanism then the other PTP inhibitors. BVT.948 was able to enhance insulin signaling in cells, although it did not increase tyrosine phosphorylation globally. Furthermore, the compound was active in vivo, enhancing insulin tolerance tests in ob/ob mice, therefore apparently enhancing insulin sensitivity. BVT.948 was able to inhibit several other PTPs tested and also was efficient at inhibiting several cytochrome P450 isoforms in vitro.


Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahrencodes

Hazard Classifications

Skin Sens. 1

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

Was ist los?

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

PSA (Persönliche Schutzausrüstung)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves



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