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Merck

C4024

Carbamazepin

≥98% (HPLC), powder, sodium channel inhibitor

Synonym(e):

5H-Dibenz[b,f]azepin-5-carboxamid

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C15H12N2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
236.27
UNSPSC Code:
12352200
eCl@ss:
34051404
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
EC Number:
206-062-7
MDL number:

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Produktname

Carbamazepin, powder

SMILES string

NC(=O)N1c2ccccc2C=Cc3ccccc13

InChI

1S/C15H12N2O/c16-15(18)17-13-7-3-1-5-11(13)9-10-12-6-2-4-8-14(12)17/h1-10H,(H2,16,18)

InChI key

FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N

form

powder

mp

191-192 °C (lit.)

solubility

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 29 mg/mL
H2O: insoluble
ethanol: soluble
propylene glycol: soluble

originator

Novartis

storage temp.

2-8°C

Quality Level

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94496BP974C8981
Carbamazepin British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard

BP974

Carbamazepin

form

powder

form

-

form

solid

form

solid

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

-

Quality Level

200

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

solubility

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 29 mg/mL, ethanol: soluble, H2O: insoluble, propylene glycol: soluble

solubility

-

solubility

-

solubility

-

originator

Novartis

originator

-

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-

originator

-

mp

191-192 °C (lit.)

mp

191-192 °C (lit.)

mp

191-192 °C (lit.)

mp

191-192 °C (lit.)

Biochem/physiol Actions

Antikonvulsivum; Ligand für die Benzodiazepin modulatorische Stelle am GABAA-Rezeptor; Natriumkanalinhibitor.
Carbamazepine is considered as a safe antiepileptic drug. It decreases the multiple drug therapy and maintains a better control of epilepsy.[1]

Application

Carbamazepine has been used to investigate its behavior in wastewater treatment and during groundwater infiltration.[2] It has also been used to find out its effects on spontaneous seizures in rats.[3]

Features and Benefits

This compound was developed by Novartis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

pictograms

Health hazardExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 1A - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1A - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system

Lagerklasse

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Effect of antiepileptic drugs on spontaneous seizures in epileptic rats
Nissinen J and Pitkanen A
Epilepsy Research, 73(2), 181-191 (2007)
Carbamazepine as a possible anthropogenic marker in the aquatic environment: investigations on the behaviour of carbamazepine in wastewater treatment and during groundwater infiltration
Clara M, et al.
Water Research, 38(4), 947-954 (2004)
Role of carbamazepine in reducing polypharmacy in epilepsy
Maheshwari MC and Padmini R
Acta Neurologica Scandinavica, 64(1), 22-28 (1981)
J P Johnson et al.
eLife, 11 (2022-03-03)
NBI-921352 (formerly XEN901) is a novel sodium channel inhibitor designed to specifically target NaV1.6 channels. Such a molecule provides a precision-medicine approach to target SCN8A-related epilepsy syndromes (SCN8A-RES), where gain-of-function (GoF) mutations lead to excess NaV1.6 sodium current, or other
Opeyemi Samson Osuntokun et al.
Toxicology reports, 7, 1592-1596 (2020-12-12)
This study investigated the effects of co-administration of carbamazepine (CBZ) with grape (Vitis vinifera) seed methanolic extract (GSME) on liver toxicity. Thirty-five male rats (145-155 g) were randomized into 5 groups (n = 7) and administered with propylene glycol (PG

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