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Merck

C5735

L-Cystin

Synonym(e):

(R,R)-3,3′-Dithio-bis-(2-aminopropionsäure)

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Über diesen Artikel

Lineare Formel:
[-SCH2CH(NH2)CO2H]2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
240.30
Beilstein:
1728094
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352209
NACRES:
NA.26

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Biologische Quelle

non-animal source

Assay

≥98.5%

Form

powder

Methode(n)

cell culture | mammalian: suitable

Verunreinigungen

endotoxin, tested

mp (Schmelzpunkt)

>240 °C (dec.) (lit.)

Löslichkeit

1 M HCl: 100 mg/mL

Eignung

suitable for manufacturing use

Anwendung(en)

pharmaceutical (small molecule)

SMILES String

N[C@@H](CSSC[C@H](N)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C6H12N2O4S2/c7-3(5(9)10)1-13-14-2-4(8)6(11)12/h3-4H,1-2,7-8H2,(H,9,10)(H,11,12)/t3-,4-/m0/s1

InChIKey

LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N

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49603779539C8755
L-Cystin

SAFC

C5735

L-Cystin

L-Cystin certified reference material, TraceCERT®, Manufactured by: Sigma-Aldrich Production GmbH, Switzerland

Supelco

49603

L-Cystin

form

powder

form

-

form

powder

form

crystalline

biological source

non-animal source

biological source

-

biological source

-

biological source

-

impurities

endotoxin, tested

impurities

-

impurities

≤0.02% ammonium, ≤0.2% ninhidrin positive substances (each), ≤10 ppm heavy metals

impurities

-

assay

≥98.5%

assay

-

assay

≥98.5%

assay

≥98% (TLC)

suitability

suitable for manufacturing use

suitability

-

suitability

-

suitability

-

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

application(s)

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

application(s)

-

application(s)

cell analysis
peptide synthesis

Allgemeine Beschreibung

Unser SAFC®-Portfolio an hochwertigen Rohstoffen für den Einsatz in der biopharmazeutischen Verarbeitung erfüllt strikte Qualitätsstandards. Die zugehörige Dokumentation und unser Fachwissen helfen unseren Kunden bei der Erfüllung der Anforderungen des M-Clarity-Programms.

M-Clarity-Programm

Unser umfassendes Portfolio an Chemikalien für vorgelagerte Prozesse bietet Herstellern in der biopharmazeutischen Industrie nicht nur hochwertige Rohstoffe für die Produktion klassischer und neuartiger Therapien, sondern unterstützt sie auch dabei, schnellere Markteinführungszeiten zu erreichen und regulatorische Herausforderungen zu vereinfachen. Sie können darauf vertrauen, dass wir weltweit Transparenz bei den Lieferketten und zuverlässige Beschaffung sowie Rationalisierung Ihrer Produktqualifikation mit branchenführendem regulatorischem Support und Service liefern.

Rechtliche Hinweise

SAFC is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Philip J Hogg
Nature reviews. Cancer, 13(6), 425-431 (2013-05-11)
Protein action in nature is generally controlled by the amount of protein produced and by chemical modification of the protein, and both are often perturbed in cancer. The amino acid side chains and the peptide and disulphide bonds that bind
T Terada et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 300(1), 495-500 (1993-01-01)
Low concentrations of cystamine and cystine inactivated human placenta glutathione S-transferase (GST-pi) in cytosolic fraction very effectively, as did the purified enzyme, through the thiol/disulfide exchange reaction. Mixed disulfide formation of GST-pi in cytosol was prevented by thioltransferase existing in
Serge-George Rosolen et al.
Advances in experimental medicine and biology, 775, 145-154 (2013-02-09)
In the 70s, the amino acid taurine was found essential for photoreceptor survival. Recently, we found that taurine depletion can also trigger retinal ganglion cell degeneration both in vitro and in vivo. Therefore, evaluation of taurine levels could be a
Ojore Benedict Valentine Oka et al.
Molecular cell, 50(6), 793-804 (2013-06-19)
ERdj5 is a member of the protein disulfide isomerase family of proteins localized to the endoplasmic reticulum (ER) of mammalian cells. To date, only a limited number of substrates for ERdj5 are known. Here we identify a number of endogenous
Anne C Conibear et al.
The Journal of biological chemistry, 288(15), 10830-10840 (2013-02-23)
θ-Defensins are ribosomally synthesized cyclic peptides found in the leukocytes of some primate species and have promising applications as antimicrobial agents and scaffolds for peptide drugs. The cyclic cystine ladder motif, comprising a cyclic peptide backbone and three parallel disulfide

Artikel

Importance and uses of cysteine in serum-free eukaryotic, including hybridoma and Chinese Hamster Ovary (CHO) cell, cultures

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