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C7744

Combretastatin A4

≥98% (HPLC), vascular disrupting agent, powder

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Synonym(e):

1-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-2-(3′-hydroxy-4′-methoxyphenyl) ethane 3,4,5-trimethoxy-3′-hydroxy-4′-methoxystilbene, 2-Methoxy-5-[(1Z)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethenyl]phenol, CA4

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C18H20O5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
316.35
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder

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Produktname

Combretastatin A4, ≥98% (HPLC), powder

Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

off-white

solubility

DMSO: >10 mg/mL

storage temp.

−20°C

SMILES string

COc1ccc(\C=C/c2cc(OC)c(OC)c(OC)c2)cc1O

InChI

1S/C18H20O5/c1-20-15-8-7-12(9-14(15)19)5-6-13-10-16(21-2)18(23-4)17(11-13)22-3/h5-11,19H,1-4H3/b6-5-

InChI key

HVXBOLULGPECHP-WAYWQWQTSA-N

General description

Combretastatin A4 belong to the class of colchicinoids compounds.

Application

Combretastatin A4 has been used:
  • as an anti-tubulin agent to determine the effects of isocitrate dehydrogenases (IDH1 and IDH2) proteins in G2/M phase
  • to evaluate the anti-proliferative and pro-apoptotic properties of biphenyl CA4 derivatives in both 2D and 3D cancerous and non-cancerous cell models
  • as a microtubule inhibitor to study its effects on motility of Ascaris suum L3 larvae

Biochem/physiol Actions

Combretastatin A4 is a vascular disrupting agent (VDA) that targets tumor vasculature to inhibit angiogenesis.
Combretastatin A4 is a vascular disrupting agent (VDA) that targets tumor vasculature to inhibit angiogenesis. It inhibits tubulin polymerization at the colchicine-binding site of beta-tubulin. It has antitumor activity by inhibiting AKT function in human gastric cells. The inhibited AKT activation causes decreased cell proliferation, cell cycle arrest, and reduced in vitro migration/invasiveness and in vivo metastatic ability. Combretastatin A4 is a natural stilbenoid phenol.
Combretastatin A4 is a potent microtubule targeting agent (MTA).

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234200W414522
description

≥98% (HPLC), powder

description

A synthetic Combretum caffrum-derived cell-permeable stilbenoid phenol that competes with colchicine tubulin binding and interferes with tubulin polymerization as well as cellular microtubule assembly

description

≥97%, FG

form

powder

form

solid

form

-

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥97% (HPLC)

assay

≥97%

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

300

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

-

solubility

DMSO: >10 mg/mL

solubility

DMSO: 50 mg/mL

solubility

-

color

off-white

color

off-white

color

-


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Piktogramme

Skull and crossbonesCorrosion

Signalwort

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1

Lagerklasse

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Was ist los?

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

PSA (Persönliche Schutzausrüstung)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges



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