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D1916

5,6-Dichlorbenzimidazol 1-β-D-Ribofuranosid

≥98% (HPLC), powder, RNA synthesis inhibitor

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Synonym(e):

5,6-Dichlor-1-β-D-ribofuranosylbenzimidazol, DRB

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C12H12Cl2N2O4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
319.14
UNSPSC Code:
12352200
eCl@ss:
32151902
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
Beilstein/REAXYS Number:
39123
MDL number:
Form:
powder

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Produktname

5,6-Dichlorbenzimidazol 1-β-D-Ribofuranosid,

Quality Segment

form

powder

storage temp.

−20°C

SMILES string

OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)n2cnc3cc(Cl)c(Cl)cc23

InChI

1S/C12H12Cl2N2O4/c13-5-1-7-8(2-6(5)14)16(4-15-7)12-11(19)10(18)9(3-17)20-12/h1-2,4,9-12,17-19H,3H2/t9-,10-,11-,12-/m1/s1

InChI key

XHSQDZXAVJRBMX-DDHJBXDOSA-N

Gene Information

Application

5,6-Dichlorobenzimidazole 1-β-D-ribofuranoside has been used:
  • as an inhibitor of RNA polymerase II in mouse melanoma cells
  • for the inhibition of cyclin D1 mRNA synthesis in human prostate epithelial cell lines
  • in the inhibition of interleukin-2 gene transcription in Jurkat cells

Biochem/physiol Actions

Inhibitor von RNA-Synthese; verursacht vorzeitige Termination der Transkription
5,6-Dichlorobenzimidazole 1-β-D-ribofuranoside (DRB), a nucleoside analog that halts mRNA synthesis by phosphorylation of the C-terminal domain of RNA polymerase II, making it inactive. It also interferes with the DNA topoisomerase II, may modulate response to cytokines and blocks the human immunodeficiency virus (HIV) via RNA modification. It also inhibits cyclin-dependent kinases (CDKs) 7 and 9 and favors apoptosis in leukemic cells. It may serve as a therapeutic agent in treating cancer.

Features and Benefits

This compound is a featured product for Gene Regulation research. Click here to discover more featured Gene Regulation products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

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287891K4394219331
description

-

description

A potent, ATP-competitive, and specific inhibitor of casein kinase II (IC50 = 6 µM).

description

≥98% (HPLC)

description

The β-Catenin/Tcf Inhibitor II, PKF118-310 controls the biological activity of β-Catenin/Tcf. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cancer applications.

form

powder

form

solid

form

powder

form

solid

Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

storage temp.

−20°C

storage temp.

10-30°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

Gene Information

human ... CSNK2A1(1457), CSNK2B(1460)

Gene Information

-

Gene Information

-

Gene Information

-


Lagerklasse

11 - Combustible Solids

Was ist los?

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable



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