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D3821

Devazepide

≥98% (HPLC), powder

Synonym(e):

(S)-N-(2,3-Dihydro-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)indole-2-carboxamide, L-364,718, MK 329

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C25H20N4O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
408.45
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Storage condition:
desiccated

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Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

storage condition

desiccated

color

white to off-white

solubility

DMSO: >5 mg/mL

originator

Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CN1C(=O)[C@@H](NC(=O)c2cc3ccccc3[nH]2)N=C(c4ccccc4)c5ccccc15

InChI

1S/C25H20N4O2/c1-29-21-14-8-6-12-18(21)22(16-9-3-2-4-10-16)27-23(25(29)31)28-24(30)20-15-17-11-5-7-13-19(17)26-20/h2-15,23,26H,1H3,(H,28,30)/t23-/m1/s1

InChI key

NFHRQQKPEBFUJK-HSZRJFAPSA-N

General description

Devazepide is derived from asperlicin by chemical modification and has the benzodiazepine backbone.

Application

Devazepide has been used as a cholecystokinin receptor 1 (CCK1R) antagonist in human embryonic kidney 293T cells and in human pancreatic slices.

Biochem/physiol Actions

Devazepide is a cholecystokinin octapeptide (CCK1) (CCK-A) receptor antagonist. It inhibits CCK binding to peripheral-type receptor (CCK-A). Devazepide reverses the cholecystokinin octapeptide (CCK-8) based antagonism towards morphine.
Devazepide is a CCK1 (CCK-A) receptor antagonist and a CCK8 antagonist.
Devazepide is a CCK1 receptor antagonist.

Features and Benefits

This compound was developed by Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

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Y00001231A08200T1423000
Pidolinsäure European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Y0000123

Pidolinsäure

description

≥98% (HPLC), powder

description

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

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pharmaceutical analytical impurity (PAI)

description

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

form

powder

form

-

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assay

≥98% (HPLC)

assay

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Quality Level

100

Quality Level

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Quality Level

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Quality Level

-

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-30°C

storage temp.

-

storage condition

desiccated

storage condition

-

storage condition

-

storage condition

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solubility

DMSO: >5 mg/mL

solubility

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-

solubility

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Piktogramme

Skull and crossbones

Signalwort

Danger

Gefahrencodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 1 Oral

Lagerklasse

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Was ist los?

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable



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