Anmelden zur Ansicht der Organisations- und Vertragspreise.
Größe auswählen
Ansicht ändern
Über diesen Artikel
Empirische Formel (Hill-System):
C9H9FN4O5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
272.19
UNSPSC Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25
Beilstein/REAXYS Number:
6820069
MDL number:
Assay:
≥98% (TLC)
Form:
powder
Technischer Dienst
Benötigen Sie Hilfe? Unser Team von erfahrenen Wissenschaftlern ist für Sie da.
Unterstützung erhaltenProduktname
Nα-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-
assay
≥98% (TLC)
Quality Segment
form
powder
color
, Yellow to Light Yellow with Green
solubility
acetone: 10 mg/mL, clear (Yellow to Light Yellow with Green)
storage temp.
2-8°C
SMILES string
C[C@H](Nc1cc(F)c(cc1[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)C(N)=O
InChI
1S/C9H9FN4O5/c1-4(9(11)15)12-6-2-5(10)7(13(16)17)3-8(6)14(18)19/h2-4,12H,1H3,(H2,11,15)/t4-/m0/s1
InChI key
NEPLBHLFDJOJGP-BYPYZUCNSA-N
Application
N-α-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L -alaninamid eignet sich zur Derivatisierung von in Zellwänden befindlichen Aminosäuren, Glutamat und Anilin. Derivatisierte D - und L -Aminosäuren können mittels HPLC getrennt und quantifiziert werden.
Biochem/physiol Actions
N-α-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L -alaninamid (FDAA) ist ein chirales Derivatisierungsmittel und kommt routinemäßig in der Hochleistungsflüssigkeitschromatographie zum Einsatz, um die Bestimmung von nicht derivatisierten Aminosäuren zu verbessern. Mit FDAA lassen sich Stereoisomere wirkungsvoll trennen.
Still not finding the right product?
Explore all of our products under Nα-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
Lagerklasse
11 - Combustible Solids
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
