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D7906

Nα-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-alaninamid

chiral derivatizing agent , powder

Synonym(e):

FDAA, Marfey-Reagenz

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C9H9FN4O5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
272.19
UNSPSC Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25
Beilstein/REAXYS Number:
6820069
MDL number:
Assay:
≥98% (TLC)
Form:
powder
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Produktname

Nα-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-alaninamid, powder

assay

≥98% (TLC)

Quality Segment

form

powder

color

, Yellow to Light Yellow with Green

solubility

acetone: 10 mg/mL, clear (Yellow to Light Yellow with Green)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

C[C@H](Nc1cc(F)c(cc1[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)C(N)=O

InChI

1S/C9H9FN4O5/c1-4(9(11)15)12-6-2-5(10)7(13(16)17)3-8(6)14(18)19/h2-4,12H,1H3,(H2,11,15)/t4-/m0/s1

InChI key

NEPLBHLFDJOJGP-BYPYZUCNSA-N

Application

N-α-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-alaninamid eignet sich zur Derivatisierung von in Zellwänden befindlichen Aminosäuren, Glutamat und Anilin. Derivatisierte D- und L-Aminosäuren können mittels HPLC getrennt und quantifiziert werden.

Biochem/physiol Actions

N-α-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-alaninamid (FDAA) ist ein chirales Derivatisierungsmittel und kommt routinemäßig in der Hochleistungsflüssigkeitschromatographie zum Einsatz, um die Bestimmung von nicht derivatisierten Aminosäuren zu verbessern. Mit FDAA lassen sich Stereoisomere wirkungsvoll trennen.


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pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



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