DUO92005
Duolink® In Situ PLA® Sonde Anti-Kaninchen MINUS
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Über diesen Artikel
UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.32
Technischer Dienst
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Unterstützung erhaltenBiologische Quelle
donkey (polyclonal)
Antikörperform
affinity purified immunoglobulin (secondary antibody)
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Produktlinie
Duolink®
Speziesreaktivität
rabbit
Methode(n)
immunofluorescence: suitable
proximity ligation assay: suitable
Eignung
suitable for brightfield
suitable for fluorescence
Versandbedingung
wet ice
Lagertemp.
2-8°C
Anwendung
Der Duolink®Proximity Ligation Assay (PLA®) ermöglicht die endogene Detektion von Protein-Interaktionen, posttranslationalen Modifikationen und Proteinexpressionswerten auf Einzelmolekülebene in fixierten Zellen und Gewebeproben.
Dieses Produkt kann je nach verwendeten Detektionsreagenzien sowohl für das Duolink® In-Situ-Fluoreszenzprotokoll als auch für das Duolink® In-Situ-Hellfeldprotokoll angewendet werden.
Besuchen Sie unser Duolink® PLA-Informationszentrum für Anleitungen zur Durchführung von Duolink® Versuchen, Anwendungen, Fehlersuche und mehr.
Zur Durchführung eines kompletten Duolink® PLA In-situ-Versuchs benötigen Sie zwei Primärantikörper (PLA-, IHC-, ICC- oder IF-validiert), die zwei Zielepitope erkennen. Andere benötigte Reagenzien umfassen ein Paar PLA-Sonden von verschiedenen Spezies (eine PLUS und eine MINUS), Detektionsreagenzien, Waschpuffer und Eindeckmittel. Beachten Sie bitte, dass die Primärantikörper von den gleichen Spezies stammen müssen wie die Duolink® PLA-Sonden. Die Analyse wird mit Standardgeräten für Immunfluoreszenz-Assays durchgeführt. HRP ist auch für die Hellfeld-Detektion erhältlich.
Spezifität
Die PLA-Sonde Anti-Kaninchen reagiert mit Kaninchen-IgG-Gesamtmolekül sowie mit leichten Ketten anderer Kaninchen-Immunglobuline. Die PLA-Sonde Anti-Kaninchen zeigt nur minimale Kreuzreaktivität mit Rinder-, Hühner-, Ziegen-, Meerschweinchen-, syrischen Hamster-, Pferde-, Human-, Maus-, Ratten- und Schaf-Serumproteinen. Eine PLUS-Sonde einer unterschiedlichen Spezies muss simultan mit diesem Produkt verwendet werden. In unserem Leitfaden zur Produktauswahl finden Sie weitere Informationen.
Anwendungshinweis
Es werden zwei Primärantikörper aus unterschiedlichen Spezies benötigt. Testen Sie Ihre Primärantikörper (IgG-Klasse, monoklonal oder polyklonal) in einem gebräuchlichen Immunfluoreszenz- (IF), immunhistochemischen (IHC) oder immunzytochemischen (ICC) Assay, um die optimalen Fixierungs-, Blockierungs- und Titerbedingungen zu bestimmen. Duolink®PLA In-situ-Reagenzien sind zur Anwendung an fixierten Zellen, Zytospin-Zellen, auf Objektträgern gewachsenen Zellen, formalinfixierten Paraffinschnitten (FFPE) oder Gewebeschnitten (frisch oder gefroren) geeignet. Es ist keine minimale Zellzahl erforderlich.
Wir können Ihnen Arbeit abnehmen! Informieren Sie sich über unser Kundenspezifisches Serviceprogramm zur Beschleunigung Ihrer Duolink® Projekte
Komplette Duolink® Produktliste
Dieses Produkt kann je nach verwendeten Detektionsreagenzien sowohl für das Duolink® In-Situ-Fluoreszenzprotokoll als auch für das Duolink® In-Situ-Hellfeldprotokoll angewendet werden.
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Zur Durchführung eines kompletten Duolink® PLA In-situ-Versuchs benötigen Sie zwei Primärantikörper (PLA-, IHC-, ICC- oder IF-validiert), die zwei Zielepitope erkennen. Andere benötigte Reagenzien umfassen ein Paar PLA-Sonden von verschiedenen Spezies (eine PLUS und eine MINUS), Detektionsreagenzien, Waschpuffer und Eindeckmittel. Beachten Sie bitte, dass die Primärantikörper von den gleichen Spezies stammen müssen wie die Duolink® PLA-Sonden. Die Analyse wird mit Standardgeräten für Immunfluoreszenz-Assays durchgeführt. HRP ist auch für die Hellfeld-Detektion erhältlich.
Spezifität
Die PLA-Sonde Anti-Kaninchen reagiert mit Kaninchen-IgG-Gesamtmolekül sowie mit leichten Ketten anderer Kaninchen-Immunglobuline. Die PLA-Sonde Anti-Kaninchen zeigt nur minimale Kreuzreaktivität mit Rinder-, Hühner-, Ziegen-, Meerschweinchen-, syrischen Hamster-, Pferde-, Human-, Maus-, Ratten- und Schaf-Serumproteinen. Eine PLUS-Sonde einer unterschiedlichen Spezies muss simultan mit diesem Produkt verwendet werden. In unserem Leitfaden zur Produktauswahl finden Sie weitere Informationen.
Anwendungshinweis
Es werden zwei Primärantikörper aus unterschiedlichen Spezies benötigt. Testen Sie Ihre Primärantikörper (IgG-Klasse, monoklonal oder polyklonal) in einem gebräuchlichen Immunfluoreszenz- (IF), immunhistochemischen (IHC) oder immunzytochemischen (ICC) Assay, um die optimalen Fixierungs-, Blockierungs- und Titerbedingungen zu bestimmen. Duolink®PLA In-situ-Reagenzien sind zur Anwendung an fixierten Zellen, Zytospin-Zellen, auf Objektträgern gewachsenen Zellen, formalinfixierten Paraffinschnitten (FFPE) oder Gewebeschnitten (frisch oder gefroren) geeignet. Es ist keine minimale Zellzahl erforderlich.
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Spezifität
Die PLA-Sonde Anti-Kaninchen reagiert mit Kaninchen-IgG-Gesamtmolekül sowie mit leichten Ketten anderer Kaninchen-Immunglobuline. Die PLA-Sonde Anti-Kaninchen zeigt nur minimale Kreuzreaktivität mit Rinder-, Hühner-, Ziegen-, Meerschweinchen-, syrischen Hamster-, Pferde-, Human-, Maus-, Ratten- und Schaf-Serumproteinen. Eine PLUS-Sonde einer unterschiedlichen Spezies muss simultan mit diesem Produkt verwendet werden. Weitere Informationen finden Sie in unserem Leitfaden zur Produktauswahl.
Anwendungshinweis
Es werden zwei Primärantikörper aus unterschiedlichen Spezies benötigt. Testen Sie Ihre Primärantikörper (IgG-Klasse, monoklonal oder polyklonal) in einem gebräuchlichen Immunfluoreszenz-(IF-), immunhistochemischen (IHC-) oder immunzytochemischen (ICC-)Assay, um die optimalen Fixierungs-, Blockierungs- und Titerbedingungen zu bestimmen. Duolink®-PLA-In-situ-Reagenzien sind zur Anwendung an fixierten Zellen, Zytospin-Zellen, auf Objektträgern gewachsenen Zellen, Formalin-fixierten Paraffinschnitten (FFPE) oder Gewebeschnitten (frisch oder gefroren) geeignet. Es ist keine Mindestanzahl von Zellen erforderlich.
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Sehen Sie sich die vollständige Duolink®-Produktliste an
Die PLA-Sonde Anti-Kaninchen reagiert mit Kaninchen-IgG-Gesamtmolekül sowie mit leichten Ketten anderer Kaninchen-Immunglobuline. Die PLA-Sonde Anti-Kaninchen zeigt nur minimale Kreuzreaktivität mit Rinder-, Hühner-, Ziegen-, Meerschweinchen-, syrischen Hamster-, Pferde-, Human-, Maus-, Ratten- und Schaf-Serumproteinen. Eine PLUS-Sonde einer unterschiedlichen Spezies muss simultan mit diesem Produkt verwendet werden. Weitere Informationen finden Sie in unserem Leitfaden zur Produktauswahl.
Anwendungshinweis
Es werden zwei Primärantikörper aus unterschiedlichen Spezies benötigt. Testen Sie Ihre Primärantikörper (IgG-Klasse, monoklonal oder polyklonal) in einem gebräuchlichen Immunfluoreszenz-(IF-), immunhistochemischen (IHC-) oder immunzytochemischen (ICC-)Assay, um die optimalen Fixierungs-, Blockierungs- und Titerbedingungen zu bestimmen. Duolink®-PLA-In-situ-Reagenzien sind zur Anwendung an fixierten Zellen, Zytospin-Zellen, auf Objektträgern gewachsenen Zellen, Formalin-fixierten Paraffinschnitten (FFPE) oder Gewebeschnitten (frisch oder gefroren) geeignet. Es ist keine Mindestanzahl von Zellen erforderlich.
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Leistungsmerkmale und Vorteile
- Keine Überexpression oder genetische Manipulation erforderlich
- Hohe Spezifität (weniger falsch-positive Ergebnisse)
- Einzelmolekül-Sensitivität durch RCA (Rolling Circle Amplification)
- Relative Quantifizierung möglich
- Keine Spezialgeräte erforderlich
- Schneller und einfacher als FRET
- Höhere Präzision als co-IP
- Publikationsreife Ergebnisse
Sonstige Hinweise
Dieses Produkt besteht aus folgenden Komponenten:
- 5x PLA-Sonde Anti-Kaninchen MINUS - Anti-Kaninchen-Sekundärantikörper vom Esel, konjugiert an Oligonukleotid MINUS
- 1x Blockierungslösung - Reagenz zur Blockierung der Probe
- 1x Antikörper-Verdünnungsmittel - Zur Verdünnung der PLA-Sonden und Primärantikörper
Rechtliche Hinweise
Duolink is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
PLA is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
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Roberto Di Maio et al.
Science translational medicine, 10(451) (2018-07-27)
Missense mutations in leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) cause familial Parkinson's disease (PD). However, a potential role of wild-type LRRK2 in idiopathic PD (iPD) remains unclear. Here, we developed proximity ligation assays to assess Ser1292 phosphorylation of LRRK2 and, separately
Hyun Jik Lee et al.
Cell death and differentiation, 26(9), 1716-1734 (2018-11-23)
Hypoxia inducible factor 1α (HIF1α) is a master regulator leading to metabolic adaptation, an essential physiological process to maintain the survival of stem cells under hypoxia. However, it is poorly understood how HIF1α translocates into the nucleus in stem cells
M Aubele et al.
British journal of cancer, 103(5), 663-667 (2010-08-12)
Protein tyrosine kinase 6 (PTK6; breast tumour kinase) is overexpressed in up to 86% of the invasive breast cancers, and its association with the oncoprotein human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) was shown in vitro by co-precipitation. Furthermore, expression
Jean Philippe Arnault et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 18(1), 263-272 (2011-11-19)
The emergence of skin tumors in patients treated with sorafenib or with more recent BRAF inhibitors is an intriguing and potentially serious event. We carried out a clinical, pathologic, and molecular study of skin lesions occurring in patients receiving sorafenib.
Kan V Lu et al.
Cancer cell, 22(1), 21-35 (2012-07-14)
Inhibition of VEGF signaling leads to a proinvasive phenotype in mouse models of glioblastoma multiforme (GBM) and in a subset of GBM patients treated with bevacizumab. Here, we demonstrate that vascular endothelial growth factor (VEGF) directly and negatively regulates tumor
Artikel
Support information including tips and tricks, frequently asked questions, and basic troubleshooting.
Things to consider for preparation, setup and execution of the Duolink® assay protocol
Protokolle
Duolink® PLA reagents enable brightfield detection and quantification of proteins and interactions in tissue samples.
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Applications to detect, quantify and visualize protein-protein interactions, post-translational modifications and low expression protein detection using proximity ligation assay
Instructions
Application Note
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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