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Über diesen Artikel
Empirische Formel (Hill-System):
C18H15Cl3N2O · HNO3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
444.70
NACRES:
NA.85
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
51102829
EC Number:
246-053-5
MDL number:
Technischer Dienst
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Unterstützung erhaltenform
powder or crystals
Quality Segment
color
white to off-white
antibiotic activity spectrum
Gram-positive bacteria, fungi
mode of action
cell membrane | interferes, cell wall synthesis | interferes, enzyme | inhibits
SMILES string
O[N+]([O-])=O.Clc1ccc(COC(Cn2ccnc2)c3ccc(Cl)cc3Cl)cc1
InChI
1S/C18H15Cl3N2O.HNO3/c19-14-3-1-13(2-4-14)11-24-18(10-23-8-7-22-12-23)16-6-5-15(20)9-17(16)21;2-1(3)4/h1-9,12,18H,10-11H2;(H,2,3,4)
InChI key
DDXORDQKGIZAME-UHFFFAOYSA-N
General description
Chemical structure: imidazole
Application
Econazole is a broad spectrum antimycotic similar to ketoconazole. It has some action against Gram positive bacteria. It is used topically in dermatomycoses as well as orally and parenterally. It is used for studies on processes such as platelet serotonin uptake, prostanoid biosynthesis, EDHF-mediated relaxation, and Ca2+ transport pathways in thymic lymphocytes.
Biochem/physiol Actions
Econazole interacts with 14-α demethylase, a cytochrome P-450 enzyme necessary to convert lanosterol to ergosterol. Inhibition of ergosterol results in increased cellular permeability causing leakage of cellular contents. Econazole may also inhibit endogenous respiration, interact with membrane phospholipids, inhibit the transformation of yeasts to mycelial forms, inhibit purine uptake, and impair triglyceride and phospholipid biosynthesis.
Signalwort
Warning
Gefahrencodes
Sicherheitshinweise
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
Lagerklasse
11 - Combustible Solids
Was ist los?
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
PSA (Persönliche Schutzausrüstung)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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