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F8257

Flunarizin -dihydrochlorid

≥98% (TLC), T-type Ca2+/Na+ channel blocker

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Synonym(e):

1-[Bis-(4-fluorphenyl)-methyl]-4-(3-phenyl-2-propenyl)-piperazin -dihydrochlorid

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C26H26F2N2 · 2HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
477.42
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
250-216-6
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
4284243
Assay:
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Produktname

Flunarizin -dihydrochlorid, ≥98% (TLC)

Quality Segment

assay

≥98% (TLC)

originator

Johnson & Johnson

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Cl[H].Cl[H].Fc1ccc(cc1)C(N2CCN(CC2)C\C=C\c3ccccc3)c4ccc(F)cc4

InChI

1S/C26H26F2N2.2ClH/c27-24-12-8-22(9-13-24)26(23-10-14-25(28)15-11-23)30-19-17-29(18-20-30)16-4-7-21-5-2-1-3-6-21;;/h1-15,26H,16-20H2;2*1H/b7-4+;;

InChI key

RXKMOPXNWTYEHI-RDRKJGRWSA-N

General description

Flunarizine has antihistamine, anticonvulsant and vestibular depressive properties. It protects endothelial cells from calcium overload-induced damage. Flunarizine is used to treat epilepsy, migraine prophylaxis, cerebral blood flow disturbances, peripheral vascular disease and vertigo.

Application

Flunarizine dihydrochloride has been used to study the effect of flunarizine on epileptiform activity. It is also used to study its effect on high-potassium induced increase of intracellular free calcium.

Biochem/physiol Actions

Blocks T-type Ca2+/Na+ channels.
Blocks T-type Ca2+/Na+ channels; inhibits K+-induced catecholamine release from chromaffin cells

Features and Benefits

This compound was developed by Johnson & Johnson. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

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F0189900SML0474SML2698
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≥98% (TLC)

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European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

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≥98% (HPLC)

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≥98% (HPLC)

assay

≥98% (TLC)

assay

-

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

Quality Level

200

Quality Level

-

Quality Level

100

Quality Level

-

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

room temp

storage temp.

2-8°C

originator

Johnson & Johnson

originator

-

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-

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-


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Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahrencodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

Was ist los?

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

PSA (Persönliche Schutzausrüstung)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



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Questions

  1. For in vitro testing, in what solvent can it be dissolved? DMSO or other. Also, we require product datasheet which is not available on the website

    1 answer
    1. There's only the CoA for F8257. It's soluble at 50 mg/mL in CHCl3:MeOH (1:1) according to the CoA. Please consult the available literature for the use of solvents in in vitro testing.

      Helpful?

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