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Merck

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L4795

L-365260

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

N-[(3R)-2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-N′-(3-methylphenyl)-urea

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C24H22N4O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
398.46
UNSPSC Code:
12352202
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
desiccated
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assay

≥98% (HPLC)

form

solid

drug control

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

storage condition

desiccated

solubility

DMSO: >20 mg/mL

originator

Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.

storage temp.

−20°C

SMILES string

CN1C[C@H](NC(=O)Nc2cccc(C)c2)N=C(c3ccccc3)c4ccccc14

InChI

1S/C24H24N4O/c1-17-9-8-12-19(15-17)25-24(29)27-22-16-28(2)21-14-7-6-13-20(21)23(26-22)18-10-4-3-5-11-18/h3-15,22H,16H2,1-2H3,(H2,25,27,29)/t22-/m0/s1

InChI key

LIVVMCBMGZZRRY-QFIPXVFZSA-N

Biochem/physiol Actions

L-365260 is a CCK2 selective antagonist.
L-365260 is a CCK2 selective antagonist. Enhances amphetamine-induced stimulation of locomotor activity in rats (a model of drug abuse), inhibits thyroid carcinoma (TT)-cell proliferation (potential therapeutic implication for cancer treatment); bilateral injection into the medulla reverses both tactile allodynia and thermal hyperalgesia.

Features and Benefits

This compound is featured on the Cholecystokinin and Gastrin Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

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≥98% (HPLC)

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≥98% (HPLC)

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≥95% (HPLC), film

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≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

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≥98% (HPLC)

assay

≥95% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

form

powder

form

film

form

-

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage condition

desiccated

storage condition

-

storage condition

-

storage condition

-

solubility

DMSO: >20 mg/mL

solubility

DMSO: ≥10 mg/mL

solubility

H2O: 0.5 mg/mL, clear

solubility

DMSO: >20 mg/mL

originator

Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.

originator

Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.

originator

-

originator

-


Piktogramme

Skull and crossbonesEnvironment

Signalwort

Danger

Gefahrencodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1

Lagerklasse

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable



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