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Merck

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P8761

Probenecid

≥98% (NaOH, titration), powder, uricosuric agent

Synonym(e):

p-(Dipropylsulfamoyl)-benzoesäure

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C13H19NO4S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
285.36
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12161501
EC Number:
200-344-3
MDL number:
Assay:
≥98% (NaOH, titration)

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Produktname

Probenecid,

assay

≥98% (NaOH, titration)

Quality Segment

originator

Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.

SMILES string

CCCN(CCC)S(=O)(=O)c1ccc(cc1)C(O)=O

InChI

1S/C13H19NO4S/c1-3-9-14(10-4-2)19(17,18)12-7-5-11(6-8-12)13(15)16/h5-8H,3-4,9-10H2,1-2H3,(H,15,16)

InChI key

DBABZHXKTCFAPX-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

Application

Nützlich zur Hemmung der organischen Anionen-Transporter, MRP.
Probenecid wird verwendet:
  • als Komponente von Phenolrot-freiem Hank′s Puffer in intrazellulären Ca2+-Mobilisierungsassays
  • als Komponente eines calciumsensitiven Farbstoffs zum Untersuchen der Calciummobilisierung
  • als Zusatz zum Hank′s Balanced Salt Solution (HBSS)-Assaypuffer

Biochem/physiol Actions

Probenecid ist ein urikosurischer Wirkstoff zur Förderung der Harnsäureausscheidung aus dem Urin und Reduzierung der Wiederaufnahme von Urat. Darüber hinaus reduziert es die renal-tubuläre Ausscheidung vieler weiterer Arzneimittel und steigert deren Plasmakonzentration. Die hemmende Wirkung von Probenecid wird durch Organo-Anion-Transporter vermittelt. Es hat sich bei der Behandlung von Gicht als nützlich erwiesen. Probenecid bewirkt einen Anstieg des Neurochemikaliengehalts im Gehirn, indem es deren Übergang von Plexus choroideus und Parenchymzellen in das Plasma verhindert.

Features and Benefits

Diese Verbindung ist ein wichtiges Produkt für die ADME-Tox-Forschung. Klicken Sie bitte hier, um weitere ADME-Tox-Produkte zu entdecken. Weitere Informationen über bioaktive kleine Moleküle für andere Forschungsbereiche finden Sie hier: sigma.com/discover-bsm.
Diese Verbindung wurde von Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA entwickelt. Um weitere pharmazeutisch entwickelte Verbindungen und zugelassene Arzneimittel(kandidaten) anzuzeigen, klicken Sie bitte hier.

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1563003PHR2608P3000000
Probenecid United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1563003

Probenecid

Probenecid European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

P3000000

Probenecid

description

-

description

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

description

-

description

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

assay

≥98% (NaOH, titration)

assay

-

assay

-

assay

-

Quality Level

200

Quality Level

-

Quality Level

300

Quality Level

-

Gene Information

human ... SLC22A11(55867), SLC22A6(9356), SLC22A8(9376)

Gene Information

human ... SLC22A11(55867), SLC22A6(9356), SLC22A8(9376)

Gene Information

-

Gene Information

human ... SLC22A11(55867), SLC22A6(9356), SLC22A8(9376)

originator

Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.

originator

-

originator

-

originator

-


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Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahrencodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

PSA (Persönliche Schutzausrüstung)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

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Questions

  1. What is the solubility and solution stability?

    1 answer
    1. The solubility specification was tested at 100 mg/ml in 1 M NaOH (refer to the specification sheet). Probenecid is soluble in chloroform, in dilute solutions of sodium hydroxide, then buffered to pH 7.4, and is nearly insoluble in water. It is also soluble in 1 M NaOH (50 mg/ml), producing a clear, colorless solution.

      Helpful?

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