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sufficient for 10 purifications
Grünere Alternativprodukt-Eigenschaften
Designing Safer Chemicals
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sustainability
Greener Alternative Product
Grünere Alternativprodukt-Kategorie
, Aligned
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Dieser Artikel | RTN70 | RTN350 | MRN10 |
|---|---|---|---|
| usage sufficient for 10 purifications | usage sufficient for 70 purifications | usage sufficient for 350 purifications | usage sufficient for 10 purifications |
| greener alternative product characteristics Designing Safer Chemicals | greener alternative product characteristics Designing Safer Chemicals | greener alternative product characteristics Designing Safer Chemicals | greener alternative product characteristics - |
| sustainability Greener Alternative Product | sustainability Greener Alternative Product | sustainability Greener Alternative Product | sustainability - |
RTN350 | RTN10, RTN350, RTN9602, RTN9604 | RTN10, RTN70, RTN9602, RTN9604 | MRN70 |
| greener alternative category , Aligned | greener alternative category | greener alternative category | greener alternative category - |
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Allgemeine Beschreibung
Denaturierung von Makromolekülen und die Inaktivierung von RNasen sicherzustellen. Die Zugabe von Ethanol veranlasst die RNA dazu, zu binden, wenn das Lysat in einem Mikrozentrifugenröhrchen durch eine Siliziumdioxidmembran geschleudert wird. Nachdem die RNA gewaschen wurde, um Verunreinigungen zu entfernen, wird sie in 50 bis 100 μl einer Elutionslösung eluiert. Bis zu 150 μg Gesamt-RNA können in weniger als 30 Minuten isoliert werden.
Wenn alle Spuren einer DNA-Verunreinigung eliminiert werden müssen, wird eine weitere Behandlung mit DNase I empfohlen. Der Aufschluss mit DNase I kann mit dem On-Column DNase I Aufschluss-Set (DNASE10 und DNASE70) durchgeführt werden, während die RNA an die GenElute Bindungssäule gebunden ist. Alternativ kann die fertige RNA-Aufbereitung für eine stärkere Entfernung von kontaminierender DNA mit DNase I in Amplifikationsqualität (AMPD1) behandelt werden.
Anwendung
Biochem./physiol. Wirkung
Leistungsmerkmale und Vorteile
- Ergibt bis zu 150 μg reiner, konzentrierter Gesamt-RNA je Aufbereitung
- Reinigt Gesamt-RNA aus bis zu 107 Zellen oder 40 mg Gewebe je Aufbereitung auf
- Gewinnen Sie RNA aus so wenig wie 100 Zellen
- Reinigt Gesamt-RNA aus bis zu 107 Zellen oder 40 mg Gewebe je Aufbereitung auf
- Ergibt bis zu 150 μg reiner, konzentrierter Gesamt-RNA je Aufbereitung
- Gewinnen Sie RNA aus so wenig wie 100 Zellen
- Leicht und effizient – 12 bis 18 Aufbereitungen in 30 Minuten
- Schneller als Schwerkraftfluss-Anionenaustauschverfahren
- Keine umständlichen Schritte in Zusammenhang mit Harzen und magnetischen Aufschlämmungen
- 40 % mehr Aufreinigungen je Kit als der führende Anbieter
Sonstige Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kit-Komponenten auch einzeln erhältlich
- M31482-Mercaptoethanol, Molecular Biology, suitable for electrophoresis, suitable for cell culture, BioReagent, 99% (GC/titration)
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Signalwort
Danger
Gefahreneinstufungen
Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Repr. 2 - Skin Corr. 1C - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral - STOT SE 3
Zielorgane
Central nervous system, Liver,Heart
Zusätzliche Gefahrenhinweise
Lagerklassenschlüssel
3 - Flammable liquids
Flammpunkt (°F)
77.0 °F - closed cup
Flammpunkt (°C)
25 °C - closed cup
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Protokolle
Learn Northern and Southern blotting basics, with protocols and applications for macromolecule transfer to membrane supports.
Einführung in Northern Blotting und Southern Blotting, bei denen es sich um beliebte Methoden zur Übertragung von Makromolekülen auf Membranen handelt. Dieser Artikel enthält außerdem ein Protokoll für Northern Blotting und ein Protokoll für Southern Blotting.
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