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Merck

SEQXE

SeqPlex DNA-Amplifikationskit

For use with high throughput sequencing technologies, Whole Genome Amplification kit designed to facilitate Next Gen Sequencing.

Synonym(e):

GGA-Kit, Kit für Gesamtgenom-Amplifikation, SeqPlex Enhanced DNA-Amplifikationskit

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Über diesen Artikel

NACRES:
NA.55
UNSPSC Code:
41121800

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Produktname

SeqPlex DNA-Amplifikationskit, For use with high throughput sequencing technologies, Whole Genome Amplification kit designed to facilitate Next Gen Sequencing.

technique(s)

whole genome amplification: suitable

Quality Level

200

dilution

(WGA)

input

purified DNA

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

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Application

Das SeqPlex™ DNA-Amplifikations-Kit wird zur Amplifikation des Gesamtgenoms verwendet.

Features and Benefits

  • Zufällige Primer-Technologie amplifiziert fragmentierte DNA wie ChIP oder FFPE
  • Ermöglicht die Sequenzierung von nur 100 pg ChIP-DNA
  • Verbesserte Primer für eine Abdeckung des Gesamtgenoms, minimale Sequenzverzerrung, Primer-Entfernung und eine ideale Amplikongröße für Next Generation Sequencing
  • Kompatibel mit Illumina®- SOLiD™- oder 454-Bibliotheksvorbereitung für Next Generation Sequencing

General description

Das SeqPlex™ Enhanced DNA-Amplifikations-Kit für die Amplifikation des Gesamtgenoms (GGA) wurde entwickelt, um das Next Generation Sequencing (NGS) von extrem geringen Mengen oder von zersetzter / stark fragmentierter DNA zu erleichtern. Die Ausbeuten von Chromatin-Immunpräzipitation (ChIP) oder Formalin-fixierten, in Paraffin eingebetteten (FFPE) Gewebeproben sind oft nicht ausreichend, um erfolgreich eine Bibliothek für Next Generation Sequencing zu erstellen. Mit dem SeqPlex-Kit können derartige und andere Proben mit geringen Mengen oder stark fragmentierter DNA für NGS-Arbeitsabläufe vorab amplifiziert werden. Dieses Kit ist eine Erweiterung der GGA-Produktlinie und wurde für die Integration in die Illumina®-, SOLiD™- oder 454-Sequenzierungsabläufen entwickelt.

Other Notes

SEQXE-500RXN wird nach Bedarf hergestellt. Bitte setzen Sie sich für weitere Informationen unter [email protected] mit dem technischen Kundendienst Verbindung.

Legal Information

Illumina is a registered trademark of Illumina, Inc.
SOLiD is a trademark of Applera Corporation or its subsidiaries in the US and/or certain other countries
SeqPlex is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Kit-Komponenten auch einzeln erhältlich

Produkt-Nr.
Beschreibung
SDB
  • W4502Water, Nuclease-Free Water, for Molecular BiologySDB
  • Library Preparation BufferSDB

pictograms

Health hazard
GHS08

signalword

Danger

hcodes

H334

Hazard Classifications

Resp. Sens. 1

Lagerklasse

10 - Combustible liquids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

wgk

WGK 3

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
0000505078
0000505078
0000482551
0000482551
0000482543

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Syuzo Kaneko et al.
Cancers, 13(9) (2021-05-01)
Although chromatin immunoprecipitation and next-generation sequencing (ChIP-seq) using formalin-fixed paraffin-embedded tissue (FFPE) has been reported, it remained elusive whether they retained accurate transcription factor binding. Here, we developed a method to identify the binding sites of the insulator transcription factor
Xiang Yu et al.
Genome research, 27(7), 1238-1249 (2017-04-08)
Type II topoisomerases orchestrate proper DNA topology, and they are the targets of anti-cancer drugs that cause treatment-related leukemias with balanced translocations. Here, we develop a high-throughput sequencing technology to define TOP2 cleavage sites at single-base precision, and use the
Isolation and sequencing of active origins of DNA replication by nascent strand capture and release (NSCR).
Kunnev D, et al.
Journal of biological methods, 2(4) (2015)
SF3B1 mutant MDS-initiating cells may arise from the haematopoietic stem cell compartment.
Mian S A, et al.
Nature Communications, 6, 10004-10004 (2015)
Dimiter Kunnev et al.
Journal of biological methods, 2(4) (2015-01-01)
Nascent strand capture and release (NSCR) is a method for isolation of short nascent strands to identify origins of DNA replication. The protocol provided involves isolation of total DNA, denaturation, size fractionation on a sucrose gradient, 5'-biotinylation of the appropriate
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Protokolle

SeqPlex DNA Amplification Kit Protocol

SeqPlex DNA Amplification Kit enables NGS from small or degraded DNA quantities for whole genome amplification.

Imprint® Chromatin Immunoprecipitation Kit (CHP1) Protocol

The Sigma Imprint Chromatin Immunoprecipitation Kit uses a plate based system to allow rapid ChIP assays in a high throughput format

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