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Über diesen Artikel
Empirische Formel (Hill-System):
C25H19ClF4N2O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
490.88
MDL number:
NACRES:
NA.21
UNSPSC Code:
12352200
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.
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Unterstützung erhaltenQuality Segment
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
color
white to beige
solubility
DMSO: 2 mg/mL, clear
storage temp.
-10 to -25°C
SMILES string
O=C(C1=CC=C2C(N(CC3=C(Cl)C=CC=C3F)C(C2(C)C)=O)=C1)NCC4=C(F)C=C(F)C=C4F
Application
Biochem/physiol Actions
STING agonist C53 (Compound 53), is a potent STING agonist with an EC50 of 185 nM for human STING activation. C53 modestly promotes STING oligomerization by binding to the transmembrane domain (TMD), acting orthogonally to cGAMP, which binds to the ligand-binding domain (LBD). In combination with cGAMP, C53 enhances STING activation (EC50 of 100 nM) and further promotes oligomerization, leading to stronger phosphorylation of STING, TANK-binding kinase 1 (TBK1), and interferon regulatory factor 3 (IRF3) than either compound alone. Uniquely, C53 also inhibits STING′s proton channel activity in the Golgi, blocking processes such as microtubule-associated protein 1A/1B light chain 3 beta (LC3B) lipidation and nucleotide-binding domain, leucine-rich–containing family, pyrin domain–containing-3 (NLRP3) inflammasome activation, while preserving its ability to induce interferon production. Although C53 activates human STING efficiently, it is inactive against mouse STING. In in vivo studies, C53 induces cytokine production and dendritic cell maturation, with increased expression of activation markers CD86 and CD83.
Signalwort
Warning
Gefahrencodes
Sicherheitshinweise
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral
Lagerklasse
11 - Combustible Solids
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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