CVHL73TP3

Cartouche Durapore^® avec préfiltre, 0,45 µm

pore size 0.45 μm, cartridge nominal length 30 in. (75 cm), Code 7 (2-226; O-rings w/locking-tabs)

• Synonyme(s) : Durapore Cartridge Filter with prefilter 30 in. 0.45 μm Code 7
• eCl@ss: 32031690
• UNSPSC Code: 23151806

Propriétés

• Nom du produit: Cartouche Durapore^® avec préfiltre, 0,45 µm, pore size 0.45 μm, cartridge nominal length 30 in. (75 cm), Code 7 (2-226; O-rings w/locking-tabs)
• material: PVDF ; mixed cellulose esters (MCE) prefilter; polypropylene ; polypropylene support; silicone seal
• reg. compliance: meets EU framework regulation [1935/2004/EC] (all component materials; regarding materials and articles intended to contact food); meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)
• sterility: non-sterile
• sterilization compatibility: autoclavable compatible; steam-in-place compatible
• product line: Durapore^®
• feature: hydrophilic
• manufacturer/tradename: Durapore^®
• parameter: ≤45 mL/min air diffusion at 1.5 bar (22 psig) and 23 °C (in water); 0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 135 °C (Forward); 0.35 bar max. inlet pressure (5 psi) at 135 °C (Forward); 1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward); 1.7 bar max. inlet pressure (25 psi) at 80 °C (Forward); 3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C (Reverse); 3.5 bar max. inlet pressure (50 psi) at 25 °C (Reverse); 5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward); 5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C (Forward)
• technique(s): bioburden reduction: suitable
• L: 30 in.
• W: 2.7 in.
• cartridge nominal length: 30 in. (75 cm)
• diam.: 6.9 cm (2.7 in.)
• filtration area: 2.07 m²
• impurities: ≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction); <0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)
• gravimetric extractables: ≤135 mg/cartridge
• matrix: Durapore^® (w/Prefilter)
• pore size: 0.45 μm pore size
• input: sample type liquid
• bubble point: ≥1930 mbar (28 psig), air with water at 23 °C
• cartridge code: Code 7 (2-226; O-rings w/locking-tabs)
• Quality Level: 400

Description

Analysis Note

Extractibles par gravimétrie : après 24 heures dans de l'eau à température ambiante régulée

Répond aux exigences du Test des substances oxydables selon l'USP après un rinçage à l'eau avec ≥ 3 l

General description

Présentation du dispositif : cartouche

Other Notes

Mode d'emploi

• Rétention : micro-organismes
• Mode d'action : filtration (exclusion stérique)
• Applications : bioprocédés
• Usage prévu : réduction ou élimination des micro-organismes/de la biocharge
• Instructions d'utilisation : se reporter aux instructions de mouillage des unités de filtration avec membrane Durapore^® dans le manuel d'utilisation
• Stockage : à conserver dans un endroit sec
• Élimination : à éliminer ou recycler conformément aux règlementations fédérales, nationales et locales en vigueur.

Ces produits sont fabriqués sur un site de production qui respecte les bonnes pratiques de fabrication (Good Manufacturing Practices) de la FDA.

Packaging

Double sachet à ouverture facile

Preparation Note

Ce produit a été fabriqué avec une membrane Durapore^® qui répond aux critères d'un filtre "ne relarguant pas de fibres", tels qu'ils sont spécifiés dans le Code of Federal Regulations 21 CFR 210.3 (b) (6).

Méthode de stérilisation
10 cycles de stérilisation en place (SEP) de 30 min ou 10 cycles d'autoclave de 60 min à 121 °C.

Legal Information

Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Informations sur la sécurité

• Classe de stockage: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 3