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Merck

40407

1,7-Dimethyl-harnsäure

≥97.0% (HPLC)

Synonym(e):

1,7-Dimethyl-2,6,8-trihydroxy-purin

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C7H8N4O3
CAS-Nummer:
33868-03-0
Molekulargewicht:
196.16
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
57649989
EC Number:
251-706-2
Beilstein/REAXYS Number:
219682
MDL number:
MFCD00005713
Assay:
≥97.0% (HPLC)

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Produktname

1,7-Dimethyl-harnsäure, ≥97.0% (HPLC)

InChI key

NOFNCLGCUJJPKU-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C7H8N4O3/c1-10-3-4(8-6(10)13)9-7(14)11(2)5(3)12/h1-2H3,(H,8,13)(H,9,14)

SMILES string

CN1C(=O)NC2=C(N(C)C(=O)N2)C1=O

assay

≥97.0% (HPLC)

Quality Level

100

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Application

1,7-Dimethyluric acid is the suitable reagent used for the simultaneous determination of plasma levels of theophylline and its metabolites without interference from caffeine or caffeine metabolites by HPLC.[1]

General description

1,7-Dimethyluric acid is an important metabolite of caffeine.[1] Electrochemical oxidation of 1,7-dimethyluric acid was studied over a wide pH range of 2.2-10.3 at solid electrodes.[2]

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
BCCM8942
BCCH7932
BCCF3606
BCBW5333
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J Kizu et al.
Biomedical chromatography : BMC, 13(1), 15-23 (1999-04-07)
A high performance liquid chromatography (HPLC) method has been developed for the simultaneous determination of plasma levels of theophylline and its metabolites without interference from caffeine or caffeine metabolites. The method is simple and of practical use because it is
K L Rost et al.
Clinical pharmacology and therapeutics, 55(4), 402-411 (1994-04-01)
Omeprazole has previously been shown to induce hepatic cytochrome P4501A2 activity, as evidenced by an accelerated N-3-demethylation in the 13C-[N-3-methyl]-caffeine breath test. In this study we investigated whether the inducing potency of omeprazole can be quantified by the determination of
H M Crews et al.
Food additives and contaminants, 18(12), 1075-1087 (2002-01-05)
The feasibility of using metabolites specific to caffeine as urinary biomarkers to be employed in the estimation of dietary caffeine intake is reported. The influence of inter-individual differences in the metabolism of caffeine and the effect of volunteer phenotype on
Electrochemical and peroxidase catalysed oxidation of 1, 7-dimethyluric acid and effect of methyl groups on the oxidation mechanism.
Goyal RN, et al.
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 6, 1153-1159 (1996)
E Asprodini et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 368(2), 262-271 (2018-12-29)
The purpose of the study was to determine whether the in vivo activities of drug-metabolizing enzymes CYP1A2 and CYP2A6, xanthine oxidase (XO), and N-acetyltransferase-2 (NAT2) vary across the menstrual cycle. Forty-two healthy women were studied at early follicular phase (EFP:
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