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Acerca de este artículo
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Agency
BP
ChP
JP
Ph. Eur.
USP
Nivel de calidad
presión de vapor
<0.1 hPa ( 20 °C)
Línea del producto
EMPROVE® ESSENTIAL
Ensayo
98.0-102.0% (HPLC)
Formulario
crystalline
solid
técnicas
titration: suitable
pH
9 (20 °C, 100 g/L in H2O)
mp
132-135 °C (lit.)
solubilidad
1000 g/L
densidad
1.335 g/mL at 25 °C (lit.)
aplicaciones
liquid formulation
pharmaceutical
semi-solid formulation
solid formulation
temp. de almacenamiento
15-25°C
cadena SMILES
NC(N)=O
InChI
1S/CH4N2O/c2-1(3)4/h(H4,2,3,4)
Clave InChI
XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N
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Este artículo | 1.08432 | 1.04166 | U0600000 |
|---|---|---|---|
| application(s) liquid formulation | application(s) ophthalmics | application(s) liquid formulation | application(s) pharmaceutical (small molecule) |
| technique(s) titration: suitable | technique(s) - | technique(s) - | technique(s) - |
| agency BP, JP, USP, ChP, Ph. Eur. | agency BP, Ph. Eur., USP | agency BP, ChP, JP, Ph. Eur., USP | agency - |
| form crystalline, solid | form crystalline | form granular | form - |
| assay 98.0-102.0% (HPLC) | assay - | assay - | assay - |
| solubility 1000 g/L | solubility - | solubility - | solubility - |
Descripción general
Como parte de nuestro programa Emprove®, nuestras materias primas se ofrecen con una extensa documentación que facilita el cumplimiento normativo de sus productos farmacéuticos y biofarmacéuticos, la transparencia completa de la cadena de suministro y la mitigación de los riesgos. Nuestra gama SAFC® de productos de gran calidad para la formulación y la producción biofarmacéuticas y farmacéuticas supera estrictos procedimientos de control de calidad y se produce de acuerdo con las directrices de buenas prácticas de fabricación (cGMP) aplicables.
Aplicación
Información legal
Producto relacionado
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 1
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
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