一般描述
肺表面活性物质是从肺泡气道上皮细胞(II型细胞)分泌的磷脂和蛋白质的复杂混合物,可减少肺泡气液界面的表面张力,从而提供正常通气所必需的肺泡稳定性。从肺表面活性物质中分离出的四种不同的蛋白质称为表面活性物质蛋白A,B,C和D。SP A(28-36 kDa)和SP D(43 kDa)是胶原碳水化合物结合蛋白,而SP B(8-9 kDa)和SP C(4 kDa)是非胶原疏水蛋白。SP C是21 kDa的更大的前体蛋白的片段。前体包含一个34个氨基酸的超疏水区域,该区域包含大部分成熟的SP C,以及一个独特的多缬氨酸结构域。
特异性
预计会与人发生交叉反应。
与人和小鼠的proSP-C强烈反应。免疫沉淀21 kDa的前蛋白以及加工中间体M.W.26 kDa,21 kDa,16 kDa和14 kDa。抗血清与融合蛋白的预培养导致免疫染色的消融。在人体组织上对正常肺中的II型肺泡细胞进行免疫染色。该抗体还识别在患有遗传性SP-B缺乏症的人类患者的肺样品切片的BAL和肺泡蛋白沉积症材料中发现的proSP-C(6-12kDa肽)的异常形式。在小鼠组织上对正常肺中的II型肺泡细胞进行免疫染色。
免疫原
一种与偶联KLH的人SP-C前蛋白N-末端氨基酸1-32相对应的合成肽
应用
免疫组化:
在人体组织上使用先前批次的1:2,000-1:4,000稀释液(参见方案),在成年小鼠肺上使用1:4,000稀释液,在胎鼠肺上使用1:1,000-1:2,000稀释液(参见方案)。
免疫组织化学:在有和没有抗原修复的人体组织上为1:2,000-1:4,000(参见方案),在成人上为1:1,000-1:2,000,在胎鼠肺上为1:500-1:1,000(请参见注释)。
免疫印迹:
1:5,000(如果未还原,最好)
蛋白质印迹分析:
先前批次使用1:500的稀释度
ELISA:
1:50,000
免疫组化:
备注:
1)所用稀释液用于正常(即未受伤)的成年小鼠肺,并已用于FVB/N,Balb/c,nu/nu和SCID小鼠。在小鼠肺中不需要使用抗原修复系统来增强该抗体的免疫染色,实际上可能会增加背景染色。
最佳稀释度必须由最终用户进行确定。
抗前表面活性物质蛋白C(proSP-C)抗体可检测前表面活性物质蛋白C(proSP-C)的水平,已发表,&经验证可用于ELISA、免疫组化(IHC)、免疫组化-石蜡(IHC-P)和蛋白质印迹(WB)。
研究类别
代谢
研究子类别
离子&运输通道
质量
已通过蛋白质印迹对大鼠肺裂解物进行了常规评估。
蛋白质印迹分析: 该批次的1:500的稀释液在10 μg大鼠肺裂解物中检测到Prosurfactant蛋白C
目标描述
21 kDa前蛋白以及加工中间体M.W.26 kDa,21 kDa,16 kDa和14 kDa
外形
含有0.01%叠氮化钠作为防腐剂的多克隆兔血清。
未纯化
储存及稳定性
自收到之日起,在 -20ºC 以未稀释的等分试样可保存12个月。应避免反复冻/融循环。
法律信息
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