产品名称
抗-Prosurfactant蛋白C（proSP-C）抗体, serum, Chemicon®
生物源
rabbit
品質等級
抗體表格
serum
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
物種活性
mouse, rat
製造商／商標名
Chemicon®
技術
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
western blot: suitable
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
dry ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... SFTPC(6440), SP5(389058)
相关类别
一般說明
肺表面活性物质是从肺泡气道上皮细胞（II型细胞）分泌的磷脂和蛋白质的复杂混合物，可减少肺泡气液界面的表面张力，从而提供正常通气所必需的肺泡稳定性。从肺表面活性物质中分离出的四种不同的蛋白质称为表面活性物质蛋白A，B，C和D。SP A（28-36 kDa）和SP D（43 kDa）是胶原碳水化合物结合蛋白，而SP B（8-9 kDa）和SP C（4 kDa）是非胶原疏水蛋白。SP C是21 kDa的更大的前体蛋白的片段。前体包含一个34个氨基酸的超疏水区域，该区域包含大部分成熟的SP C，以及一个独特的多缬氨酸结构域。
观测分子量20 kDa。计算分子量为21 kDa。在一些裂解液中可能会观察到未表征的条带。
免疫原
对应于人表面活性蛋白C前体(proSP-C)N端区域的GST标记重组蛋白。
應用
- 蛋白印迹分析：用代表性批次的1:500稀释液检测到小鼠肺组织裂解物中的表面活性蛋白C前体(proSP-C)和GST融合表面活性蛋白C前体片段。
- ELISA分析：用代表性批次的1:50,000稀释液检测到GST融合表面活性蛋白C前体片段。
- 免疫组织化学（石蜡）分析：用代表性批次的1:2,000稀释液检测到小鼠肺组织切片中的表面活性蛋白C前体(proSP-C)。
- 注意：实际最佳工作稀释度必须由最终用户确定，因为样本和实验条件可能会因最终用户而有所不同。
研究子类别
离子&运输通道
离子&运输通道
研究类别
代谢
代谢
该兔多克隆抗表面活性蛋白C前体(proSP-C)抗体（货号AB3786）已测试过蛋白质免疫印迹、免疫组化（石蜡）和ELISA法检测表面活性蛋白C前体(Prosurfactant Protein C, proSP-C)。
生化／生理作用
与人和小鼠的proSP-C强烈反应。免疫沉淀21 kDa的前蛋白以及加工中间体M.W.26 kDa，21 kDa，16 kDa和14 kDa。抗血清与融合蛋白的预培养导致免疫染色的消融。在人体组织上对正常肺中的II型肺泡细胞进行免疫染色。该抗体还识别在患有遗传性SP-B缺乏症的人类患者的肺样品切片的BAL和肺泡蛋白沉积症材料中发现的proSP-C（6-12kDa肽）的异常形式。在小鼠组织上对正常肺中的II型肺泡细胞进行免疫染色。
预计会与人发生交叉反应。
外觀
兔多克隆抗体，溶于含0.05％叠氮化钠的血清中。
未纯化
準備報告
自收到之日起，在 -20ºC 以未稀释的等分试样可保存12个月。应避免反复冻/融循环。
分析報告
通过蛋白质印迹在大鼠肺组织裂解物中进行了评估。蛋白印迹分析：该抗体的1：500稀释液在大鼠肺组织裂解物中检测到表面活性蛋白C前体(proSP-C)。
对照
小鼠肺上皮细胞。
小鼠肺上皮细胞。
其他說明
替代品：07-647
浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
法律資訊
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
Julia A Paxson et al.
PloS one, 6(8), e23232-e23232 (2011-09-14)
While aging leads to a reduction in the capacity for regeneration after pneumonectomy (PNX) in most mammals, this biological phenomenon has not been characterized over the lifetime of mice. We measured the age-specific (3, 9, 24 month) effects of PNX
Christian C Hofer et al.
American journal of physiology. Lung cellular and molecular physiology, 308(7), L628-L638 (2015-01-18)
Influenza viruses cause acute respiratory disease of great importance to public health. Alveolar type II (ATII) respiratory epithelial cells are central to normal lung function and are a site of influenza A virus replication in the distal lung. However, the
EGF receptor signaling is essential for k-ras oncogene-driven pancreatic ductal adenocarcinoma.
Navas, C; Hernandez-Porras, I; Schuhmacher, AJ; Sibilia, M; Guerra, C; Barbacid, M
Cancer Cell null
Evidence for type II cells as cells of origin of K-Ras-induced distal lung adenocarcinoma.
Xu, X; Rock, JR; Lu, Y; Futtner, C; Schwab, B; Guinney, J; Hogan, BL; Onaitis, MW
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA null
Nisha Antony et al.
PloS one, 8(4), e59763-e59763 (2013-05-03)
Cyclic AMP Response Element-Binding Protein 1 (Creb1) is a transcription factor that mediates cyclic adenosine 3', 5'-monophosphate (cAMP) signalling in many tissues. Creb1(-/-) mice die at birth due to respiratory failure and previous genome-wide microarray analysis of E17.5 Creb1(-/-) fetal
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