qPCR
Quantitative Real-Time PCR (qPCR) menggunakan molekul reporter fluoresen untuk memungkinkan kuantifikasi produk yang diamplifikasi. Seperti pada PCR konvensional, templat DNA, cDNA, atau RNA diamplifikasi, tetapi pada setiap siklus, sinyal fluoresen dimonitor untuk kuantifikasi relatif atau absolut.
Teknik ini berguna untuk berbagai bidang penelitian termasuk analisis ekspresi gen, genotipe, analisis microRNA, analisis variasi genetik, dan analisis protein.
Kategori Unggulan
Reaksi Rantai Polimerase (PCR) adalah andalan di laboratorium biologi molekuler. PCR digunakan untuk mengamplifikasi DNA dengan beberapa kali lipat dan reagen serta sumber daya kami cocok untuk berbagai alur kerja penelitian termasuk, analisis ekspresi gen, genotipe, pengurutan, dan kebutuhan aplikasi mutagenesis.
Metode dan protokol kloning molekuler dan ekspresi protein untuk kloning yang andal dan ekspresi protein yang kuat dari vektor ekspresi protein serangga, bakteri, dan mamalia.
Reagen dan sumber daya epigenetik untuk menyelidiki spesies RNA, metilasi DNA, modifikasi kromatin, dan modifikasi histon.
Analisis Mikrobioma Usus yang Komprehensif: Temukan solusi holistik yang mencakup persiapan sampel, pengurutan, bioinformatika, dan statistik. Dari 16S hingga WGS.
Cara Menganalisis q
Data PCRFluoresensi molekul pelapor diukur dan dikuantifikasi; biasanya berupa pewarna (mis.SYBR® Hijau, Ethidium Bromide) yang berselang-seling di antara basa-basa dalam DNA beruntai ganda, atau probe yang dirancang untuk mengikat urutan tertentu (i.e. Molecular Beacon, TaqMan® & nbsp;probe) pada DNA.
Kuantifikasi Relatif qData PCR
Ada dua metode kuantifikasi utama untuk data qPCR. Kuantifikasi relatif, metode yang lebih umum, menggunakan informasi ΔΔCt, yang dengannya ekspresi atau rasio kelimpahan gen target dalam sampel ditentukan, dibandingkan dengan gen kontrol, dan dinormalisasi dengan rasio ekspresi gen referensi. Karena, nilai efisiensi E untuk gen target dan referensi berbeda, metode ini juga memperhitungkan perbedaan nilai E. Metode ini lebih sering digunakan dalam analisis ekspresi gen.
Kuantifikasi Absolut qData PCR
Metode kedua, kuantifikasi absolut, lebih sering digunakan dalam mikrobiologi lingkungan dan menggunakan kurva standar (SC). Metode SC menggunakan seri pengenceran konsentrasi template yang diketahui, N0, untuk membuat kurva standar menggunakan regresi linier log (N0) versus CT (siklus ambang batas). Ini kemudian digunakan untuk menghitung konsentrasi template sampel. Dasar dari metode ini adalah bahwa nilai efisiensi sampel sama dengan nilai efisiensi standar.
Mencari Informasi yang Lebih Spesifik
Kunjungi pencarian dokumen kami untuk mendapatkan lembar data, sertifikat, dan dokumentasi teknis.
Artikel Terkait
- After a traditional PCR has been completed, the PCR/qPCR data analysis is conducted by resolution through an agarose gel or, more recently, through a capillary.
- Quantitative PCR detection builds on basic PCR techniques and allows researchers to estimate the quantity of starting material in a sample with a much wider dynamic range.
- PCR assay guide navigates you through primer validation and other assay optimization factors to ensure high sensitivity and specificity for optimum DNA/ RNA quantification.
- PCR workflow's variability influenced by sample source, reverse transcription, and assay design, impacting reproducibility.
- The purpose of Hot Start PCR is to inhibit the PCR reaction in order to reduce nonspecific amplification, prevent the formation of primer dimers, and increase product yields.
- Lihat Semua (35)
Protokol Terkait
- Our SYBR Green qPCR Protocol is a method designed to detect accurate quantification of gene expression and RT-PCR reactions.
- Chromatin Immunoprecipitation qPCR for studying gene regulation across conditions.
- Primer Concentration Optimization Protocol creates reaction matrix for testing primer concentrations against various partners.
- Optimization of qPCR conditions is important for the development of a robust assay. The two main approaches are optimization of primer concentration and/or annealing temperatures.
- Multiplex qPCR employing probe-based chemistries is a demanding application that often requires extensive optimization and validation.
- Lihat Semua (28)
Temukan Artikel dan Protokol Lainnya
Bagaimana Kami Dapat Membantu
Jika ada pertanyaan, silakan kirimkan permintaan dukungan pelanggan atau hubungi tim layanan pelanggan kami:
Email [email protected]
atau hubungi +1 (800) 244-1173
Dukungan Tambahan
- Kalkulator & Aplikasi
Web Toolbox - alat dan sumber daya penelitian sains untuk kimia analitik, ilmu hayati, sintesis kimia, dan ilmu material.
- Customer Support Request
Dukungan pelanggan termasuk bantuan dengan pesanan, produk, akun, dan masalah teknis situs web.
- FAQ
Explore our Frequently Asked Questions for answers to commonly asked questions about our products and services.
Untuk melanjutkan membaca, silakan masuk atau buat akun.
Tidak Punya Akun?