Reagen Organosilicon
Reagen organosilicon dan reagen silikon terkait kami memiliki banyak aplikasi sintesis praktis, serta aplikasi manufaktur dalam produksi perekat, sealant, pelumas otomotif, chip komputer, dan pelarut pembersih kering hingga produk perawatan kesehatan seperti produk perawatan kulit, obat molekul kecil, dan kontak.
Karena kelemahan yang melekat pada kopling silang yang dikatalisis logam transisi antara reagen organologam dengan halida organik, reagen organosilikon telah muncul sebagai alternatif yang sesuai. Kurangnya toksisitas, stabilitas kimia yang tinggi, dan berat molekul rendah dari senyawa organosilan menjadikannya ideal untuk digunakan sebagai mitra nukleofilik dalam kopling silang dengan halida organik dan pseudohalida. Kondisi untuk konstruksi ikatan C-C baru melalui kopling silang organosilan yang dikatalisis paladium ringan tetapi membutuhkan promotor nukleofilik untuk memberikan hasil yang tinggi dari produk kopling silang yang diinginkan. Produk sampingan dari reaksi kopling silang adalah polisiloksan, yang dapat dengan mudah dihilangkan dengan metode konvensional seperti kromatografi (silika gel atau fase balik) atau distilasi. Kami dengan bangga menawarkan berbagai macam senyawa silikon yang merupakan mitra kopling yang sangat kompeten untuk reaksi kopling silang yang dikatalisis paladium untuk membuat terobosan Anda terasa lebih dekat dari sebelumnya.
Products
Sumber Daya Terkait
- Article: Organosilanols
Pd-catalyzed cross-coupling of silicon compounds offers an alternative in synthetic chemistry.
Disilan
Disilan banyak digunakan dalam pembuatan perangkat fotovoltaik (misalnya wafer silikon, transistor film tipis, sel surya) melalui pengendapan uap kimiawi silikon amorf, yang merupakan produk pengendapan disilan yang terurai secara termal. Disilan juga digunakan dalam sintesis alililan melalui reaksi substitusi nukleofilik silil dengan karbonat alilik dalam kondisi katalitik misel. Ringannya kondisi reaksi dalam media berbasis H2O memungkinkan aplikasi dalam urutan sintesis satu pot.
Silanol
Kopling silang yang dikatalisis oleh Pd dari senyawa silikon dengan cepat diterima sebagai alternatif yang cocok untuk metode yang lebih umum dikenal seperti: Kopling silang Stille (Sn), Kumada (Mg), Suzuki (B), dan Negishi (Zn), yang sering menggunakan silanol. Dengan adanya sumber aktivasi fluorida, alkil (dimetil) silanol mudah bereaksi dengan aril dan alkil halida untuk memberikan hasil adisi yang sangat baik. Sebagai alternatif, kopling silang yang dikatalisis Pd juga dapat dilakukan di bawah aktivasi basa menggunakan TMSOK untuk pembuatan silanolat nukleofilik secara in situ. Kegunaan melakukan kopling silang di bawah aktivasi basa terletak pada kemampuan untuk melakukan reaksi dengan adanya gugus pelindung silil yang peka terhadap fluorida. Alkil silanol juga merupakan mitra kopling aktif dalam kondisi yang sama.
Silazan
Silazan adalah keluarga bahan hibrida organik-anorganik yang dibuat dengan amonolisis atau aminolisis klorosilan. Berbagai silazan dan polimer silazan telah disintesis dan diselidiki sebagai prekursor keramik silikon karbonitrida, pelapis, pengubah permukaan, dan aditif karet silikon. Mereka secara efektif menghambat degradasi penataan ulang rantai polisiloksan dengan menghilangkan jejak air atau gugus SiAOH menggunakan reaktivitas ikatan SiAN, dan dengan demikian meningkatkan stabilitas termal karet silikon. Silazan juga digunakan untuk memodifikasi zat antara organik untuk memungkinkan reaksi pemrosesan kimia menjadi lebih mungkin atau lebih efisien, dan untuk memasukkan bahan kimia silikon ke dalam produk jadi untuk mengubah sifat fisiknya.
Silikat
Mayoritas silikat adalah oksida yang banyak digunakan dalam ilmu dan teknik material. Silikat yang didoping memberikan sifat khusus pada material. Produk-produk ini dapat diaplikasikan pada sintesis sol-gel xerogel dan silika, pembentukan lapisan silika mesopori heksagonal, interkalasi H+-magadiite, dan untuk studi gelas bioaktif logam campuran dan bahan bioaktif lainnya yang digunakan dalam bioteknologi.
Siloxanes
Penggunaan senyawa silikon sebagai pereaksi transmetalasi telah menarik banyak perhatian sebagai alternatif yang layak untuk reaksi kopling Stille dan Suzuki yang populer, terutama karena pembentukan produk sampingan yang tidak beracun dan stabilitas pereaksi dalam banyak kondisi reaksi. Reaksi kopling berbasis silikon dapat dilakukan dengan menggunakan aril, heteroaril, atau alkil halida dan alkoksisilan dengan adanya katalis paladium atau rhodium. Di antara berbagai jenis senyawa silikon yang tersedia, alkoksisilan adalah yang paling efektif dalam reaksi penggabungan. Trialkoksisilan adalah agen sililasi yang penting dan banyak digunakan untuk fungsionalisasi permukaan melalui modifikasi substrat dalam kondisi pengendapan larutan standar. Sebagai alternatif praktis untuk kopling Stille dan Suzuki, penambahan trialkoksisilan yang dikatalisis dengan rhodium ke senyawa karbonil adalah pengganti yang layak.
Untuk melanjutkan membaca, silakan masuk atau buat akun.
Tidak Punya Akun?