Katalis Logam Transisi

Penggunaan vanadium sebagai katalis merupakan aplikasi terbesar kedua untuk vanadium setelah penggunaannya sebagai bahan tambahan untuk meningkatkan produksi baja. Katalis vanadium dapat secara efektif mengaktifkan peroksida dan mengoksidasi substrat secara selektif seperti bromida, sulfida, dan alkena. Katalis ini secara efektif mentransfer atom oksigen ke substrat yang digunakan untuk mendapatkan molekul teroksidasi yang berharga pada reaksi skala besar dengan tingkat selektivitas yang tinggi. Selain itu, katalis vanadium merupakan katalis yang efisien untuk polimerisasi olefin. Vanadium oksida dapat diterapkan dalam standar emisi untuk kendaraan dan desulfurisasi minyak mentah. Selain itu, penggunaan oksidan ekologis, misalnya hidrogen dan alkil hidroperoksida, secara signifikan meningkatkan potensi aplikasi katalis vanadium di tingkat industri.

Besi dan senyawa besi banyak digunakan sebagai reagen atau katalis. Sebagai contoh, besi klorida dan bromida telah lama digunakan sebagai katalis besi asam Lewis dalam reaksi substitusi aromatik elektrofilik klasik. Kompleks besi dengan ligan organik sangat menarik dan dapat berfungsi sebagai katalis Fe yang ramah lingkungan untuk sejumlah transformasi. Ilustrasi dari hal ini adalah peran yang sangat berguna yang dimainkan oleh katalisis besi dalam studi tepat waktu dari proses dehidrogenasi amonia-borane.

Selain ekonomis dan ekologis, katalis kobalt telah menarik minat yang kuat untuk reaksi kopling silang. Katalis kobalt adalah pereaksi yang sangat aktif, diterapkan secara luas dalam sintesis obat-obatan, produk alami, dan bahan baru yang efisien dan selektif. Katalis ini menunjukkan reaktivitas yang lebih tinggi untuk berbagai reaksi pembentukan ikatan karbon-karbon. Garam kobalt sebagai katalis menunjukkan toleransi gugus fungsi yang baik, selektivitas kemo yang tinggi, dan membutuhkan kondisi reaksi yang ringan dibandingkan dengan paladium dan nikel, katalis yang paling sering digunakan untuk kopling silang yang dikatalisis oleh logam.

Katalis nikel memainkan peran sentral dalam banyak transformasi sintetis mulai dari reaksi kopling silang karbon-karbon hingga reduksi ikatan karbon yang kaya elektron dengan nikel Raney. Katalis katalis nikel ini menjangkau berbagai kondisi oksidasi: Nikel (0), nikel (II), nikel (III) dan nikel (IV). Katalis Ni yang tersedia untuk pembelian langsung adalah paduan aluminium nikel (Al Ni), amonium nikel hidrat, Ni COD, Ni halida (klorida, bromida, fluorida, dan iodida), Ni siklopentadienil, logam nikel, nikel acac, dan Raney Nickel - produk dari W.R. Grace and Company.

Katalis tembaga berguna untuk kondisi reaksi yang lebih ringan dan menunjukkan hasil yang sangat baik, namun reaksi kimianya berjalan lambat dan membutuhkan suhu tinggi. Di antara reaksi yang dimediasi logam transisi untuk membentuk ikatan karbon-karbon dan ikatan karbon-heteroatom, katalis tembaga digunakan dalam reaksi Ullmann, reaksi Diels-Alder, perluasan cincin, kopling Castro-Stevens, reaksi Kharasch-Sosnovsky, dan varian penting dari cycloaddition Huisgen 1,3-dipolar yang menggunakan katalis Cu(I) yang dikembangkan secara independen oleh Meldal dan Sharpless. Kami menyediakan katalis tembaga yang efisien dan pra-katalis serta komponen Metal Organic Framework (MOF) yang mengandung tembaga untuk semua kebutuhan katalisis tembaga Anda.

Katalis seng dapat diterapkan secara luas dalam kimia sintetis dan sintesis organik. Katalis seng klorida, yang bertindak sebagai asam Lewis berkekuatan sedang, dapat mengkatalisis sintesis Fischer Indole untuk mengubah aril hidrazon menjadi indol, dan Asilasi Friedel-Crafts untuk menghasilkan produk monoasilasi dari aren dan asil klorida. Selain ZnCl₂, katalis seng oksida dapat berguna dalam berbagai konversi katalitik. Kami juga menawarkan katalis seng, seperti berbagai seng halida, yang mengkatalisis reaksi stereospesifik dan regioselektif. Selain sifat katalitik, senyawa seng kami juga dapat digunakan dalam ilmu material sebagai titik-titik kuantum chemiluminescent dan material nano. Senyawa seng kami juga dapat digunakan sebagai bahan awal dalam pembuatan reagen organozinc yang digunakan dalam kopling Negishi.

Reaksi karboaluminasi asimetris berkatalis zirkonium (ZACA), yang dikembangkan oleh peraih Nobel Ei-ichi Negishi, mungkin merupakan salah satu contoh penggunaan katalis zirkonium. Reaksi ZACA menyediakan sarana untuk fungsionalisasi kiral alkena dengan agen organoaluminium, dikatalisis oleh katalis bis (indenil) zirkonium kiral. Katalis zirkonium penting lainnya adalah zirkonium dioksida atau zirkonia. Daftar aplikasi katalis zirkonia dalam katalisis heterogen berkembang pesat. Beberapa aplikasi meliputi: dekomposisi oksida nitrat, reduksi asam karboksilat menjadi aldehida, dehidrasi selektif alkohol sekunder menjadi alkena terminal, dan hidrogenasi karbon monoksida menjadi isobutana.

Katalis Rutenium

Katalis katalis rhodium merupakan promotor yang sesuai, digunakan untuk mengaktifkan ikatan karbon-hidrogen (C-H), dan telah muncul sebagai alat katalisis yang menantang dan menarik. Katalisis Rhodium semakin diminati dalam kopling silang dehidrogenatif katalitik, yang memungkinkan konstruksi ikatan C-C yang elegan. Meskipun paladium telah menjadi logam pilihan untuk sebagian besar contoh, katalis Rh juga dapat menjadi promotor yang cocok untuk aktivasi ini. Selain itu, rhodium menyediakan akses ke kopling penting, seperti aril-aril, aril-alkena, dan alkena-alkena, sebagai rute yang layak untuk kerangka kerja organik yang berharga.

Kemampuan untuk menyempurnakan kondisi reaksi (suhu, pelarut, ligan, basa, dan bahan tambahan lainnya) katalis paladium membuat katalisis paladium menjadi alat yang sangat serbaguna dalam sintesis kimia organik. Selain itu, katalis paladium memiliki toleransi yang sangat tinggi terhadap berbagai gugus fungsi dan sering kali mampu memberikan kekhususan stereo dan regio yang sangat baik, yang membantu menghindari kebutuhan akan gugus pelindung. Ini membentuk kelompok katalis yang sangat serbaguna, yang dikenal untuk digunakan dalam reaksi pembentukan ikatan karbon (terutama C-C, C-O, C-N dan C-F), seperti kopling Heck, kopling Suzuki, kopling Stille, kopling Hiyama, kopling Sonogashira, kopling Negishi, dan aminasi Buchwald-Hartwig, dan lain-lain.

Dalam katalisis heterogen, katalis paladium, seperti katalis Lindlar (atau Paladium Lindlar), sangat efisien dalam memfasilitasi hidrogenasi selektif. Ini termasuk konversi ikatan rangkap tiga menjadi ikatan cis-rangkap dua, monohidrogenasi poliolefin, dan hidrogenasi azida menjadi amina.

Kami menyambut Anda untuk meninjau penawaran ekstensif katalis paladium homogen dan heterogen yang sangat serbaguna. Untuk kenyamanan yang lebih besar dalam pemurnian dan pembersihan pasca-reaksi, kami juga menyertakan pilihan katalis Pd yang didukung, serta jajaran lengkap katalis Pd Encat^® yang dapat didaur ulang dan tidak dapat bergerak yang sesuai untuk berbagai reaksi pembentukan ikatan dan hidrogenasi / reduksi.

Portofolio kami juga menawarkan berbagai macam katalis perak untuk katalisis logam transisi dalam sintesis organik. Katalis perak umumnya digunakan karena daya oksidasi yang tinggi dan potensi oksidasi yang tinggi dari kompleks perak. Selain itu, mereka juga berfungsi sebagai aktivator perak dan meningkatkan elektronegativitas katalis lain, seperti emas. Sintesis organik dan anorganik mendapat manfaat dari potensi oksidasi stoikiometri senyawa perak. Transformasi organik yang dikatalisis perak yang homogen menyoroti kimia redoks unik perak, yang mampu mengkatalisis reaksi dengan stereo dan regioselektivitas tinggi. Katalis perak secara efisien memediasi pembentukan ikatan antarmolekul maupun intramolekul. Proses heterogen yang melibatkan katalisis perak meliputi reduksi NO_x dan oksidasi katalitik karbon monoksida (CO) menjadi karbon dioksida (CO₂). Garam perak (I) juga digunakan dalam beberapa reaksi adisi nukleofilik yang dikatalisis perak dan transformasi organik.

Kami menyediakan katalis platina yang efisien, mis, platina dioksida, juga disebut katalis Adams, untuk hidrogenasi berbagai gugus fungsi dan reaksi dehidrogenasi dalam sintesis organik. Platinum hitam, katalis Pt aktif, terbentuk selama reaksi berlangsung. Memanfaatkan katalisis platina pada alkuna menghasilkan adisi-sin, membentuk cis-alkena. Dua transformasi terpenting menggunakan katalis platina meliputi hidrogenasi senyawa nitro menjadi amina dan keton menjadi alkohol. Khususnya, reduksi alkena juga dapat dilakukan dengan katalis Adams dengan adanya gugus nitro tanpa mengurangi gugus nitro. Katalis platinum lebih disukai daripada katalis paladium untuk meminimalkan hidrogenolisis saat mereduksi senyawa nitro menjadi amina. Katalis Pt ini juga digunakan untuk hidrogenolisis ester fenil fosfat, suatu reaksi yang tidak terjadi dengan katalis paladium.

Sebelum tahun 1980-an, emas dianggap hanya memiliki aktivitas katalitik yang kecil. Kemajuan yang dipelopori oleh F. Dean Toste (University of California, Berkeley) dan yang lainnya, telah mendorong emas menjadi yang terdepan dalam katalisis logam transisi. Secara khusus, kompleks emas (I) yang terikat fosfin baru-baru ini muncul sebagai katalis pembentuk ikatan C-C yang kuat yang mampu melakukan berbagai reaksi dalam kondisi ringan. Daftar metode konstruksi ikatan C-C yang berguna termasuk siklopropanasi, isomerisasi enuna, penataan ulang Rautenstrauch, reaksi ene, dan perluasan cincin. Biasanya, sistem katalis bergantung pada kompleks klorida emas (I) fosfin yang dikombinasikan dengan katalis garam perak untuk menghasilkan spesies aktif in situ.