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Merck

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EPS003

CUDC 101

A potent inhibitor of HDACs and receptor tyrosine kinases

Sinonimo/i:

7-[[4-(3-Ethynylphenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxy]-N-hydroxyheptanamide, Heptanamide, 7-[[4-[(3-ethynylphenyl)amino]-7-methoxy-6-quinazolinyl]oxy]-N-hydroxy

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5 mg
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Informazioni su questo articolo

Formula empirica (notazione di Hill):
C24H26N4O4
Numero CAS:
Peso molecolare:
434.49
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.41
Assay:
≥98% (HPLC)

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Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

color

white

solubility

DMSO: soluble

storage temp.

−20°C

SMILES string

N(O)C(=O)CCCCCCOc1cc2c(ncnc2Nc3cc(ccc3)C#C)cc1OC

InChI

1S/C24H26N4O4/c1-3-17-9-8-10-18(13-17)27-24-19-14-22(21(31-2)15-20(19)25-16-26-24)32-12-7-5-4-6-11-23(29)28-30/h1,8-10,13-16,30H,4-7,11-12H2,2H3,(H,28,29)(H,25,26,27)

InChI key

PLIVFNIUGLLCEK-UHFFFAOYSA-N

General description

A potent multitargeted inhibitor of histone deacetylase (HDAC) and the receptor kinases epidermal growth factor receptor (EGFR) and human epidermal growth factor receptor 2 (HER2), with IC50 values of 4.4, 2.4, and 15.7 nM, respectively.

Displays potent antiproliferative and proapoptotic activities against cultured and implanted tumor cells that are sensitive or resistant to several approved single-targeted drugs.


Classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Punto di infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto di infiammabilità (°C)

Not applicable



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