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この商品について
実験式(ヒル表記法):
C18H13N7
CAS番号:
分子量:
327.34
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
製品名
FR180204, ≥98% (HPLC)
SMILES string
Nc1n[nH]c2nnc(cc12)-c3c(nn4ccccc34)-c5ccccc5
InChI
1S/C18H13N7/c19-17-12-10-13(20-22-18(12)23-21-17)15-14-8-4-5-9-25(14)24-16(15)11-6-2-1-3-7-11/h1-10H,(H3,19,21,22,23)
InChI key
XVECMUKVOMUNLE-UHFFFAOYSA-N
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
color
faintly yellow to dark yellow
solubility
DMSO: ≥10 mg/mL
storage temp.
2-8°C
Quality Level
関連するカテゴリー
Application
FR180204は、ERK阻害剤として使用されています。
- ホメオボックスB7(HOXB7)がAKT/マイトジェン活性化タンパク質キナーゼ(MAPK)シグナル伝達を介して移動プロセスおよび増殖プロセスを調節するかを検証する目的で、細胞外シグナル調節キナーゼ(ERK)を遮断するため。
- 分化および細胞牽引ストレスに対するシグナル伝達経路阻害物質の作用を研究するために、細胞外シグナル調節キナーゼ(ERK)の阻害剤として。
- 間葉系間質細胞(MSC)による治療の有効性を得るためにこのシグナル伝達タンパク質のリン酸化が必須であるかを評価するため。
Biochem/physiol Actions
ERKの役割の研究ならびに薬剤開発研究に使用できます。
FR180204は、ERK1およびERK2の強力な細胞透過性のATP競合阻害剤です。
FR180204は、ERK1およびERK2(マイトジェン活性化プロテインキナーゼ(MAPK)/細胞外シグナル制御キナーゼ(ERK)1/2)の強力な細胞透過性のATP競合阻害剤です。
Features and Benefits
この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction (受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック)のMAPKのページに収載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、ここをクリックしてください。
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
The TLR4-PAR1 Axis Regulates Bone Marrow Mesenchymal Stromal Cell Survival and Therapeutic Capacity in Experimental Bacterial Pneumonia
Gupta N, et al.
Stem Cells, 36(5), 796-806 (2018)
Identification of a selective ERK inhibitor and structural determination of the inhibitor-ERK2 complex
Ohori M, et al.
Biochemical and biophysical research communications, 336(1), 357-363 (2005)
Miho Tanaka et al.
Cancer research, 78(13), 3589-3603 (2018-04-25)
Natural killer (NK) cells express receptors specific for MHC class I (MHC-I) molecules involved in "missing-self" recognition of cancer and virus-infected cells. Here we elucidate the role of MHC-I-independent NKR-P1B:Clr-b interactions in the detection of oncogenic transformation by NK cells.
Mario Sechi et al.
Scientific reports, 8(1), 15726-15726 (2018-10-26)
The anti-proliferative activity of dietary flavonoid fisetin has been validated in various cancer models. Establishing its precise mechanism of action has proved somewhat challenging given the multiplicity of its targets. We demonstrated that YB-1 promotes epithelial-to-mesenchymal transition and its inhibition
HOXB7 overexpression promotes cell proliferation and correlates with poor prognosis in gastric cancer patients by inducing expression of both AKT and MARKs
He X, et al.
Oncotarget, 8(1), 1247-1247 (2017)
資料
The mitogen-activated protein kinase (MAPK) family consists of stress-activated (SAPK) and MAPKs. Learn about their network of signal transduction cascades that mediate cellular responses to a diverse range of stimuli.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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