5-Bromo-1,2,3-trimethoxybenzene

Name: 5-Bromo-1,2,3-trimethoxybenzene
Brand: ALDRICH
Price: 88102 KRW

97%

동의어(들):

1-Bromo-3,4,5-trimethoxybenzene

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실험식(Hill 표기법):

C₉H₁₁BrO₃

CAS 번호:

2675-79-8

Molecular Weight:

247.09

NACRES:

NA.22

PubChem Substance ID:

24882630

UNSPSC Code:

12352100

EC Number:

220-223-9

MDL number:

MFCD00017169

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제품 이름

5-Bromo-1,2,3-trimethoxybenzene, 97%

InChI key

XAOOZMATJDXDQJ-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C9H11BrO3/c1-11-7-4-6(10)5-8(12-2)9(7)13-3/h4-5H,1-3H3

SMILES string

COc1cc(Br)cc(OC)c1OC

assay

97%

form

solid

mp

78-82 °C (lit.)

functional group

bromo

Quality Level

100

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이 품목	330841	708453	728969
Sigma-Aldrich 634530 5-Bromo-1,2,3-trimethoxybenzene	Sigma-Aldrich 330841 5-Bromo-1,2,3-trifluorobenzene	Sigma-Aldrich 708453 7-Bromo-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one	Sigma-Aldrich 728969 3-Bromodiphenyl ether
assay 97%	assay 99%	assay 97%	assay 97%
Quality Level 100	Quality Level 200	Quality Level 100	Quality Level 100
mp 78-82 °C (lit.)	mp -	mp 75-80 °C	mp -
form solid	form liquid	form solid	form liquid
functional group bromo	functional group bromo, fluoro	functional group bromo, ketone	functional group bromo, phenoxy

Application

5-Bromo-1,2,3-trimethoxybenzene can be used to synthesize the following:

analogs of HA14-1, which shows promising anticancer properties[1]
N,N′-diarylated indolo[3,2-b]carbazole derivatives, which can find applications in electrophotography[2]
symmetric 3,3′,4,4′,5,5′-hexamethoxydiphenylacetylene via Stille-type coupling with bis-(tributylstannyl)acetylene[3]

pictograms

GHS07

signalword

Warning

hcodes

H317

pcodes

P261 - P272 - P280 - P302 + P352 - P333 + P313 - P362 + P364

Hazard Classifications

Skin Sens. 1

저장 등급

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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"The synthesis of new, selected analogues of the pro-apoptotic and anticancer molecule HA 14-1"

Gree D, et al.

Tetrahedron Letters, 49(20), 3276- 3278 (2008)

"Indolo [3, 2-b] carbazole derivatives as hole transporting materials for electrophotography"

Velasco D, et al.

Synt. Metals, 159(07), 654-658 (2009)

?Double-Concave? Graphene: Permethoxylated Hexa-peri-hexabenzocoronene and Its Cocrystals with Hexafluorobenzene and Fullerene"

Wang Z, et al.

Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 117(08), 1273-1276 (2005)

Identifying Charge Transfer Mechanisms across Semiconductor Heterostructures via Surface Dipole Modulation and Multiscale Modeling.

Ryan T Pekarek et al.

Journal of the American Chemical Society, 140(41), 13223-13232 (2018-10-04)

The design and fabrication of stable and efficient photoelectrochemical devices requires the use of multifunctional structures with complex heterojunctions composed of semiconducting, protecting, and catalytic layers. Understanding charge transport across such devices is challenging due to the interplay of bulk

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