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Merck

WH0026135M1

Monoclonal Anti-SERBP1 antibody produced in mouse

clone 1D2-2E9, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

동의어(들):

Anti-CGI55, Anti-DKFZp564M2423, Anti-FLJ90489, Anti-PAI-1 mRNA-binding protein

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제품정보 (DICE 배송 시 비용 별도)

NACRES:
NA.41
UNSPSC Code:
12352203
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제품 이름

Monoclonal Anti-SERBP1 antibody produced in mouse, clone 1D2-2E9, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

biological source

mouse

conjugate

unconjugated

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

1D2-2E9, monoclonal

form

buffered aqueous solution

species reactivity

human

technique(s)

indirect ELISA: suitable
indirect immunofluorescence: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

isotype

IgG1κ

GenBank accession no.

UniProt accession no.

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

Gene Information

human ... SERBP1(26135)

Disclaimer

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Immunogen

PAI-RBP1 (AAH02488, 1 a.a. ~ 402 a.a) full-length recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
MPGHLQEGFGCVVTNRFDQLFDDESDPFEVLKAAENKKKEAGGGGVGGPGAKSAAQAAAQTNSNAAGKQLRKESQKDRKNPLPPSVGVVDKKEETQPPVALKKEGIRRVGRRPDQQLQGEGKIIDRRPERRPPRERRFEKPLEEKGEGGEFSVDRPIIDRPIRGRGGLGRGRGGRGRGMGRGDGFDSRGKREFDRHSGSDRSGLKHEDKRGGSGSHNWGTVKDELTESPKYIQKQISYNYSDLDQSNVTEETPEGEEHHPVADTENKENEVEEVKEEGPKEMTLDEWKAIQNKDRAKVEFNIRKPNEGADGQWKKGFVLHKSKSEEAHAEDSVMDHHFRKPANDITSQLEINFGDLGRPGRGGRGGRGGCGRGGRPNRGSRTDKSSASAPDVDDPEAFPALA

Physical form

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Legal Information

GenBank is a registered trademark of United States Department of Health and Human Services

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10 - Combustible liquids

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Not applicable

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Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Kristian Lied Wollen et al.
Journal of translational medicine, 19(1), 287-287 (2021-07-05)
Reversible enzymatic methylation of mammalian mRNA is widespread and serves crucial regulatory functions, but little is known to what degree chemical alkylators mediate overlapping modifications and whether cells distinguish aberrant from canonical methylations. Here we use quantitative mass spectrometry to

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