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Acerca de este artículo
Fórmula empírica (notación de Hill):
C13H26O3
Número CAS:
Peso molecular:
230.34
UNSPSC Code:
12352211
PubChem Substance ID:
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≥90% (GC)
storage temp.
−20°C
SMILES string
CCCCCCCCCCOCCC(O)=O
Other Notes
Myristic acid analog.
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
Clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Néstor M Carballeira et al.
Chemistry and physics of lipids, 136(1), 47-54 (2005-05-19)
The unprecedented (+/-)-2-methoxy-4-oxatetradecanoic acid and the optically pure (S)-2-methoxy-4-oxatetradecanoic acid were synthesized in six steps and in 11-14% overall yields starting with either 1,2-O-isopropylidene-rac-glycerol or 1,2-O-isopropylidene-(S)-glycerol. The key step in the synthesis was the selective monosilylation of a dibutylstannylene intermediate.
C A Langner et al.
The Journal of biological chemistry, 267(24), 17159-17169 (1992-08-25)
Candida albicans and Cryptococcus neoformans are major causes of systemic fungal infections, particularly in patients with acquired immunodeficiency syndrome. Metabolic labeling studies revealed that these organisms synthesize a small number of N-myristoylproteins, the most prominent being 20-kDa ADP-ribosylation factors (Arfs).
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