Przejdź do zawartości
Merck

453048

Dichlorobis(tri-o-tolylphosphine)palladium(II)

97%, solid

Cechy związane ze zrównoważonym rozwojem

Synonim(y):

PdCl2[P(o-Tol)3]2

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok

Informacje o tej pozycji

Wzór liniowy:
[(CH3C6H4)3P]2PdCl2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
786.06
UNSPSC Code:
12161600
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
MDL number:
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Nazwa produktu

Dichlorobis(tri-o-tolylphosphine)palladium(II), 97%

Quality Segment

assay

97%

form

solid

reaction suitability

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction, reaction type: Cross Couplings, reaction type: Heck Reaction, reaction type: Hiyama Coupling, reaction type: Negishi Coupling, reaction type: Sonogashira Coupling, reaction type: Stille Coupling, reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling, reagent type: catalyst
core: palladium

greener alternative product characteristics

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Sustainability features

mp

280 °C (dec.) (lit.)

greener alternative category

SMILES string

Cl[Pd]Cl.Cc1ccccc1P(c2ccccc2C)c3ccccc3C.Cc4ccccc4P(c5ccccc5C)c6ccccc6C

InChI

1S/2C21H21P.2ClH.Pd/c2*1-16-10-4-7-13-19(16)22(20-14-8-5-11-17(20)2)21-15-9-6-12-18(21)3;;;/h2*4-15H,1-3H3;2*1H;/q;;;;+2/p-2

InChI key

OTYPIDNRISCWQY-UHFFFAOYSA-L

General description

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of the 12 Principles of Green Chemistry. This catalyst combines proven scalability with exceptional economic viability for commercial processes. Its reliability and extended lifetime minimize downtime and enable large-scale synthesis with consistent quality. Click here for more information.
Dichlorobis(tri-o-tolylphosphine)palladium(II) is a useful catalyst for C-C and C-N coupling reactions.

Application

Dichlorobis(tri-o-tolylphosphine)palladium(II) has been employed as catalyst for the following studies:
  • Reaction of tributyltin enolates, prepared in situ from tributyltin methoxide and enol acetates, with aryl bromides.
  • Coupling reaction of aryl bromides with vinylic acetates.
  • Negishi-Reformatsky coupling reaction of aryl bromides with ethyl 2-(tributylstannyl)acetates.
  • Synthesis of (E)-methyl 3-(7-indolyl)-2-methacrylate, via Heck reaction.
  • Synthesis of imidazopyrimidine derivatives.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.


Klasa składowania

11 - Combustible Solids

Co się dzieje?

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

PPE (środki ochrony indywidualnej)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów