230950

Ciglitazon

A potent thiazolinedione (TDZ) type anti-hyperglycemic agent and a selective PPARγ agonist (EC₅₀ = 3 µM).

• Synonim(y): (±)-5-[4-(1-metylocykloheksylometoksy)benzylo]tiazolidyno-2,4-dion, agonista PPAR II, agonista PPARγ I
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₈H₂₃NO₃S
• Numer CAS: 74772-77-3
• Masa cząsteczkowa: 333.45
• NACRES: NA.77
• UNSPSC Code: 12352200
• MDL number: MFCD00865499
• Assay: ≥98% (HPLC)
• Form: solid
• Storage condition: OK to freeze

Właściwości

• Quality Segment: 100
• description: RTECS - XJ5813700
• assay: ≥98% (HPLC)
• form: solid
• manufacturer/tradename: Calbiochem^®
• storage condition: OK to freeze
• color: tan
• solubility: DMSO: ≥25 mg/mL, ethanol: ≥25 mg/mL
• shipped in: ambient
• storage temp.: 2-8°C
• InChI: 1S/C18H23NO3S/c1-18(9-3-2-4-10-18)12-22-14-7-5-13(6-8-14)11-15-16(20)19-17(21)23-15/h5-8,15H,2-4,9-12H2,1H3,(H,19,20,21)
• InChI key: YZFWTZACSRHJQD-UHFFFAOYSA-N

Opis

General description

Silny środek przeciwhiperglikemiczny typu tiazolinedionu (TDZ) i selektywny agonista receptora γ aktywowanego proliferatorami peroksysomów (PPARγ) (_EC50 = 3 µM).

Biochem/physiol Actions

EC50 = 3 µM jako agonista PPARγ

Główny cel
Selektywny agonista PPARγ

Odwracalny: nie

Produkt nie konkuruje z ATP.

Przepuszczalność komórek: nie

Preparation Note

Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 3 miesięcy w temperaturze -20°C.

Other Notes

Jha, R.J. 1999. Clin. Exp. Hypertens. 21, 157.
Xin, X., et al. 1999. J. Biol. Chem. 274, 9116.
Lohrke, B., et al. 1998. J. Endocrinol. 159, 429.
Willson, T.M., et al. 1996. J. Med. Chem. 39, 665.
Cantello, B.C., et al. 1994. J. Med. Chem. 37, 3977.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toksyczność: Szkodliwy (C)

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Klasa składowania: 10 - Combustible liquids
• WGK: WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable