613450

TOFA

≥98% (HPLC), Acetyl-CoA carboxylase inhibitor, solid

• Synonim(y): Kwas 5-(tetradecyloksy)-2-furoinowy
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₉H₃₂O₄
• Numer CAS: 54857-86-2
• Masa cząsteczkowa: 324.45
• UNSPSC Code: 41121800
• NACRES: NA.77
• MDL number: MFCD01726059
• Assay: ≥98% (HPLC)
• Form: solid
• Storage condition: OK to freeze, protect from light

Właściwości

• Nazwa produktu: TOFA, A cell-permeable furoic acid compound that acts as a potent, reversible, and competitive inhibitor of acetyl-CoA carboxylase (ACC), a key enzyme involved in the fatty acid biosynthesis.
• Quality Segment: 100
• assay: ≥98% (HPLC)
• form: solid
• manufacturer/tradename: Calbiochem^®
• storage condition: OK to freeze, protect from light
• color: off-white
• solubility: DMSO: 10 mg/mL, ethanol: 5 mg/mL
• shipped in: ambient
• storage temp.: 2-8°C
• SMILES string: [o]1c(ccc1C(=O)O)OCCCCCCCCCCCCCC
• InChI: 1S/C19H32O4/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-16-22-18-15-14-17(23-18)19(20)21/h14-15H,2-13,16H2,1H3,(H,20,21)
• InChI key: CZRCFAOMWRAFIC-UHFFFAOYSA-N

Opis

General description

Przepuszczalny dla komórek związek kwasu furoinowego, który działa jako silny, odwracalny i konkurencyjny inhibitor karboksylazy acetylo-CoA (ACC), kluczowego enzymu zaangażowanego w biosyntezę kwasów tłuszczowych. Hamuje komórkową syntezę kwasów tłuszczowych w sposób zależny od dawki (_IC50 = 4 µM w ludzkiej linii komórkowej raka piersi MCF7). Wywołane przez TOFA zmniejszenie stężenia malonylo-CoA niweluje wpływ C75 (nr kat. 341325) na spożycie pokarmu u myszy na czczo i na apoptozę w komórkach nowotworowych.

Przepuszczalny dla komórek, silny, odwracalny i kompetycyjny inhibitor karboksylazy acetylo-CoA (ACC), kluczowego enzymu zaangażowanego w biosyntezę kwasów tłuszczowych. Hamuje komórkową syntezę kwasów tłuszczowych w sposób zależny od dawki (_IC50 = 4 µM w ludzkiej linii komórkowej raka piersi MCF7). Wywołane przez TOFA zmniejszenie stężenia malonylo-CoA niweluje wpływ C75 (nr kat. 341325) na przyjmowanie pokarmu przez myszy na czczo oraz na apoptozę komórek nowotworowych.

Biochem/physiol Actions

Docelowe _IC50: 4 µM hamujące komórkową syntezę kwasów tłuszczowych w ludzkiej linii komórkowej raka piersi MCF7

Główny cel
Karboksylaza acetylo-CoA (ACC)

Odwracalny: tak

Produkt konkuruje z ATP.

Przepuszczalność komórek: tak

Packaging

Pakowane w atmosferze gazu obojętnego

Preparation Note

Do całkowitej solubilizacji w etanolu może być wymagane lekkie podgrzanie i sonikacja.

Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 3 miesięcy w temperaturze -20°C.

Other Notes

Landree, L.E., et al. 2004. J. Biol. Chem.279, 3817.
Zhou, W., et al. 2003. Cancer Res.63, 7330.
Hu, Z., et al. 2003. Proc. Natl. Acad. Sci. USA100, 12624.
Pizer, E.S., et al. 2000. Cancer Res.60, 213.
Arbeeny, C.M., et al. 1992. J. Lipid Res.33, 843.
Fukuda, N. and Ontko, J.A. 1984. J. Lipid Res.25, 831.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toksyczność: Rakotwórczy / Teratogenny (D)

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Klasa składowania: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 2
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable