Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
| Rozmiar/SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|---|---|
100 mL | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 182,00 zł |
500 mL | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 366,00 zł |
Informacje o tej pozycji
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H15O3P
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
166.16
UNSPSC Code:
12352108
EC Index Number:
204-552-5
NACRES:
NA.22
MDL number:
182,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócvapor pressure
<6 hPa ( 20 °C)
Quality Segment
assay
≥97.0% (GC)
form
liquid
autoignition temp.
250 °C
potency
2800 mg/kg LD50, skin (Rabbit)
expl. lim.
3.75-42.5 % (v/v)
bp
156-158 °C/1013 hPa
mp
-112 °C
transition temp
flash point 52 °C
density
0.956 g/cm3 at 20 °C
storage temp.
no temp limit
SMILES string
P(OCC)(OCC)OCC
InChI
1S/C6H15O3P/c1-4-7-10(8-5-2)9-6-3/h4-6H2,1-3H3
InChI key
BDZBKCUKTQZUTL-UHFFFAOYSA-N
Application
- Mechanizm acylacyjnych reakcji utleniania-redukcji-kondensacji: Badania szczegółowo opisują zastosowanie trietylofosforynu jako stechiometrycznego reduktora w acylacyjnych reakcjach utleniania-redukcji-kondensacji, wykorzystujących benzoizotiazolony jako utleniacze. Badanie to zapewnia wgląd w mechanizmy reakcji i potencjalne zastosowania w chemii syntetycznej (Gangireddy et al., 2017).
- Synteza i aktywność przeciwnowotworowa pochodnych oksazafosfinanu: Badanie nad wydajną syntezą nowych pochodnych oksazafosfinanu przy użyciu trietylofosforynu, badające ich aktywność przeciwnowotworową. Badania obejmują krystalografię rentgenowską, badania DFT i dokowanie molekularne w celu oceny potencjalnych zastosowań medycznych (Bahadi et al., 2023).
- Redukcyjne przegrupowania Irelanda-Claisena: Trietylofosforyn został wyróżniony w katalizowanych miedzią redukcyjnych przegrupowaniach Irelanda-Claisena propargilowych akrylanów i allilowych allenianów, wykazując jego rolę w ułatwianiu złożonych transformacji molekularnych w syntezie organicznej (Guo et al., 2022).
- Odsiarczanie w świetle UV: Trietylofosforyn jest wykorzystywany w syntezie dezoksyglikozydów poprzez procesy odsiarczania w świetle UV, co pokazuje jego użyteczność w glikoznawstwie i opracowywaniu nowych glikokoniugatów do różnych zastosowań (Ge i in., 2017).
- Wykrywanie i identyfikacja lotnych trialkilofosforynów: Strategia derywatyzacji wykorzystująca trietylofosforyn do wykrywania i identyfikacji lotnych trialkilofosforynów przy użyciu chromatografii cieczowej - ekstrakcji w fazie stałej i spektroskopii magnetycznego rezonansu jądrowego w trybie offline, z podkreśleniem jej zastosowań analitycznych (Mazumder i in., 2015).
Analysis Note
Assay (GC, area%): ≥ 97.0 % (a/a)
Density (d 20 °C/ 4 °C): 0.955 - 0.957
Identity (IR): passes test
Density (d 20 °C/ 4 °C): 0.955 - 0.957
Identity (IR): passes test
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Still not finding the right product?
Explore all of our products under Trietylofosforyn
Słowo ostrzegawcze
Warning
Kody zagrożeń
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 3 - Skin Sens. 1B
Klasa składowania
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 2
Temperatura zapłonu (°F)
129.2 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
54 °C - closed cup
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

