Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

8.00549

Trietylofosforyn

for synthesis

Synonim(y):

Triethylphosphite

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Rozmiar/SKUDostępnośćCena netto
100 mL
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
182,00 zł
500 mL
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
366,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H15O3P
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
166.16
UNSPSC Code:
12352108
EC Index Number:
204-552-5
NACRES:
NA.22
MDL number:

182,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

​
Złóż zamówienie na produkt na zamówienie
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


vapor pressure

<6 hPa ( 20 °C)

Quality Segment

assay

≥97.0% (GC)

form

liquid

autoignition temp.

250 °C

potency

2800 mg/kg LD50, skin (Rabbit)

expl. lim.

3.75-42.5 % (v/v)

bp

156-158 °C/1013 hPa

mp

-112 °C

transition temp

flash point 52 °C

density

0.956 g/cm3 at 20 °C

storage temp.

no temp limit

SMILES string

P(OCC)(OCC)OCC

InChI

1S/C6H15O3P/c1-4-7-10(8-5-2)9-6-3/h4-6H2,1-3H3

InChI key

BDZBKCUKTQZUTL-UHFFFAOYSA-N

Application


  • Mechanizm acylacyjnych reakcji utleniania-redukcji-kondensacji: Badania szczegółowo opisują zastosowanie trietylofosforynu jako stechiometrycznego reduktora w acylacyjnych reakcjach utleniania-redukcji-kondensacji, wykorzystujących benzoizotiazolony jako utleniacze. Badanie to zapewnia wgląd w mechanizmy reakcji i potencjalne zastosowania w chemii syntetycznej (Gangireddy et al., 2017).

  • Synteza i aktywność przeciwnowotworowa pochodnych oksazafosfinanu: Badanie nad wydajną syntezą nowych pochodnych oksazafosfinanu przy użyciu trietylofosforynu, badające ich aktywność przeciwnowotworową. Badania obejmują krystalografię rentgenowską, badania DFT i dokowanie molekularne w celu oceny potencjalnych zastosowań medycznych (Bahadi et al., 2023).

  • Redukcyjne przegrupowania Irelanda-Claisena: Trietylofosforyn został wyróżniony w katalizowanych miedzią redukcyjnych przegrupowaniach Irelanda-Claisena propargilowych akrylanów i allilowych allenianów, wykazując jego rolę w ułatwianiu złożonych transformacji molekularnych w syntezie organicznej (Guo et al., 2022).

  • Odsiarczanie w świetle UV: Trietylofosforyn jest wykorzystywany w syntezie dezoksyglikozydów poprzez procesy odsiarczania w świetle UV, co pokazuje jego użyteczność w glikoznawstwie i opracowywaniu nowych glikokoniugatów do różnych zastosowań (Ge i in., 2017).

  • Wykrywanie i identyfikacja lotnych trialkilofosforynów: Strategia derywatyzacji wykorzystująca trietylofosforyn do wykrywania i identyfikacji lotnych trialkilofosforynów przy użyciu chromatografii cieczowej - ekstrakcji w fazie stałej i spektroskopii magnetycznego rezonansu jądrowego w trybie offline, z podkreśleniem jej zastosowań analitycznych (Mazumder i in., 2015).

Analysis Note

Assay (GC, area%): ≥ 97.0 % (a/a)
Density (d 20 °C/ 4 °C): 0.955 - 0.957
Identity (IR): passes test
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.


Still not finding the right product?

Explore all of our products under Trietylofosforyn


Piktogramy

FlameExclamation mark

Słowo ostrzegawcze

Warning

Kody zagrożeń

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 3 - Skin Sens. 1B

Klasa składowania

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

129.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

54 °C - closed cup



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



Questions

Reviews

No rating value

Active Filters