NS830-M
Zestaw ELISA GFAP
Synonim(y):
GFAP, GFAP, kwaśne białko fibrylarne gleju ELISA, Kwaśne białko fibrylarne gleju
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Informacje o tej pozycji
eCl@ss:
32161000
UNSPSC Code:
12161503
Gene information:
human ... GFAP(2670)
Assay range:
sensitivity: 1.5 ng/mL, standard curve range: 1.5-100 ng/mL
Species reactivity:
rat, mouse, human
species reactivity
rat, mouse, human
manufacturer/tradename
Chemicon®
assay range
sensitivity: 1.5 ng/mL, standard curve range: 1.5-100 ng/mL
technique(s)
ELISA: suitable
NCBI accession no.
UniProt accession no.
detection method
colorimetric
Gene Information
human ... GFAP(2670)
General description
Tło
Glial Fibrillary Acidic Protein (GFAP) jest filamentem pośrednim klasy III, który ulega wyjątkowej i wszechobecnej ekspresji jako część sieci strukturalnej w astrocytarnych komórkach glejowych. Ta specyficzna ekspresja sprawia, że GFAP jest idealnym markerem astrocytarnym u kręgowców. Astrocyty odgrywają szereg kluczowych ról we wspieraniu, kierowaniu, pielęgnowaniu i sygnalizowaniu architektury i aktywności neuronów w wysoce współzależny sposób. Obecne zrozumienie struktury OUN sugeruje, że istnieje co najmniej tyle samo komórek glejowych, co szacowane 100 miliardów neuronów, ale być może nawet 100 razy więcej. Zatem,
zdrowie zarówno neuronów, jak i astrocytów jest często zaburzone w przypadku chorób i urazów. GFAP okazuje się być użytecznym biomarkerem w wykrywaniu degeneracji neuronów. Chociaż wady GFAP zostały zgłoszone jako przyczyna pewnych rzadkich schorzeń, takich jak choroba Alexandra (Brenner i in., 2001), obserwowana wzajemnie powiązana fizjologia komórek neuronalnych i glejowych umożliwiła wykorzystanie GFAP jako miernika wykrywania neurodegeneracji. Zależność ta jest wykorzystywana przez badaczy i klinicystów mierzących różne kwestie neurologiczne, od raka po urazy. GFAP został wykorzystany jako biomarker we wczesnym wykrywaniu raka indukowanego chemicznie (Capo i in., 1997) i klasycznych glejaków (Jung i in., 2007). Podwyższone poziomy GFAP odnotowano w urazowych uszkodzeniach mózgu (TBI) i wydają się bezpośrednio korelować z ciężkością urazu i natlenieniem tkanki mózgowej w badaniach nad opieką nad poszkodowanymi w walce (CCR, 2008), a także w wypadkach cywilnych (Mondello i in., 2010). GFAP został również zidentyfikowany jako dobry biomarker w badaniach ostrego uszkodzenia mózgu wywołanego toksynami (Liao i in., 2008), w różnicowaniu udarów krwotocznych i niedokrwiennych (Foerch i in., 2006), a także w zatrzymaniu akcji serca (Kaneko i in., 2009). Millipore oferuje obecnie test ELISA do czułego pomiaru białka GFAP w homogenatach tkankowych i płynach biologicznych (surowicy, osoczu, płynie mózgowo-rdzeniowym i pożywce bez surowicy) od ludzi, myszy i szczurów.
Zasady procedury
Test ten jest testem Sandwich ELISA opartym kolejno na: 1) wychwytywaniu rozpuszczalnego białka GFAP do studzienek płytki mikromiareczkowej pokrytej wstępnie mianowaną ilością przeciwciała monoklonalnego anty-GFAP; 2) usuwaniu niezwiązanego materiału przez płukanie; 3) wiązaniu biotynylowanego przeciwciała monoklonalnego anty-GFAP z wcześniej wychwyconym białkiem GFAP.
uprzednio wychwyconym białkiem GFAP; 4) usuwanie niezwiązanego materiału przez płukanie; 5) wiązanie sprzężonej ze streptawidyną peroksydazy chrzanowej z biotynylowanymi przeciwciałami; 6) usuwanie nadmiaru lub niezwiązanych koniugatów enzymatycznych przez płukanie; oraz 7) ilościowe oznaczanie unieruchomionych kompleksów przeciwciało-enzym
poprzez monitorowanie aktywności peroksydazy chrzanowej w obecności substratu 3,3',5,5'-tetrametylobenzydyny (TMB). Aktywność enzymu jest mierzona spektrofotometrycznie poprzez rejestrowanie odczytów absorbancji przy 450 nm. Wzrost absorbancji jest wprost proporcjonalny do ilości białka
białka GFAP wychwyconego z próbki. W związku z tym stężenie białka niewiadomych można uzyskać przez interpolację przy użyciu krzywej wzorcowej wygenerowanej w tym samym teście z wzorcami referencyjnymi o znanych stężeniach GFAP.
Glial Fibrillary Acidic Protein (GFAP) jest filamentem pośrednim klasy III, który ulega wyjątkowej i wszechobecnej ekspresji jako część sieci strukturalnej w astrocytarnych komórkach glejowych. Ta specyficzna ekspresja sprawia, że GFAP jest idealnym markerem astrocytarnym u kręgowców. Astrocyty odgrywają szereg kluczowych ról we wspieraniu, kierowaniu, pielęgnowaniu i sygnalizowaniu architektury i aktywności neuronów w wysoce współzależny sposób. Obecne zrozumienie struktury OUN sugeruje, że istnieje co najmniej tyle samo komórek glejowych, co szacowane 100 miliardów neuronów, ale być może nawet 100 razy więcej. Zatem,
zdrowie zarówno neuronów, jak i astrocytów jest często zaburzone w przypadku chorób i urazów. GFAP okazuje się być użytecznym biomarkerem w wykrywaniu degeneracji neuronów. Chociaż wady GFAP zostały zgłoszone jako przyczyna pewnych rzadkich schorzeń, takich jak choroba Alexandra (Brenner i in., 2001), obserwowana wzajemnie powiązana fizjologia komórek neuronalnych i glejowych umożliwiła wykorzystanie GFAP jako miernika wykrywania neurodegeneracji. Zależność ta jest wykorzystywana przez badaczy i klinicystów mierzących różne kwestie neurologiczne, od raka po urazy. GFAP został wykorzystany jako biomarker we wczesnym wykrywaniu raka indukowanego chemicznie (Capo i in., 1997) i klasycznych glejaków (Jung i in., 2007). Podwyższone poziomy GFAP odnotowano w urazowych uszkodzeniach mózgu (TBI) i wydają się bezpośrednio korelować z ciężkością urazu i natlenieniem tkanki mózgowej w badaniach nad opieką nad poszkodowanymi w walce (CCR, 2008), a także w wypadkach cywilnych (Mondello i in., 2010). GFAP został również zidentyfikowany jako dobry biomarker w badaniach ostrego uszkodzenia mózgu wywołanego toksynami (Liao i in., 2008), w różnicowaniu udarów krwotocznych i niedokrwiennych (Foerch i in., 2006), a także w zatrzymaniu akcji serca (Kaneko i in., 2009). Millipore oferuje obecnie test ELISA do czułego pomiaru białka GFAP w homogenatach tkankowych i płynach biologicznych (surowicy, osoczu, płynie mózgowo-rdzeniowym i pożywce bez surowicy) od ludzi, myszy i szczurów.
Zasady procedury
Test ten jest testem Sandwich ELISA opartym kolejno na: 1) wychwytywaniu rozpuszczalnego białka GFAP do studzienek płytki mikromiareczkowej pokrytej wstępnie mianowaną ilością przeciwciała monoklonalnego anty-GFAP; 2) usuwaniu niezwiązanego materiału przez płukanie; 3) wiązaniu biotynylowanego przeciwciała monoklonalnego anty-GFAP z wcześniej wychwyconym białkiem GFAP.
uprzednio wychwyconym białkiem GFAP; 4) usuwanie niezwiązanego materiału przez płukanie; 5) wiązanie sprzężonej ze streptawidyną peroksydazy chrzanowej z biotynylowanymi przeciwciałami; 6) usuwanie nadmiaru lub niezwiązanych koniugatów enzymatycznych przez płukanie; oraz 7) ilościowe oznaczanie unieruchomionych kompleksów przeciwciało-enzym
poprzez monitorowanie aktywności peroksydazy chrzanowej w obecności substratu 3,3',5,5'-tetrametylobenzydyny (TMB). Aktywność enzymu jest mierzona spektrofotometrycznie poprzez rejestrowanie odczytów absorbancji przy 450 nm. Wzrost absorbancji jest wprost proporcjonalny do ilości białka
białka GFAP wychwyconego z próbki. W związku z tym stężenie białka niewiadomych można uzyskać przez interpolację przy użyciu krzywej wzorcowej wygenerowanej w tym samym teście z wzorcami referencyjnymi o znanych stężeniach GFAP.
Application
Używany do wykrywania/ilościowania: GFAP
Research Category
Neuroscience
Neuroscience
Packaging
96 studni
Preparation Note
Przechowywanie: Zestaw GFAP ELISA jest dostarczany w lodzie i po dostarczeniu powinien być przechowywany w temperaturze 2-8°C.
Stabilność: Składniki zestawu są stabilne przez co najmniej 6 miesięcy od daty otrzymania, jeśli są przechowywane i
przechowywane i obsługiwane w sposób opisany powyżej.
Stabilność: Składniki zestawu są stabilne przez co najmniej 6 miesięcy od daty otrzymania, jeśli są przechowywane i
przechowywane i obsługiwane w sposób opisany powyżej.
Other Notes
96-Well Anti-GFAP Coated Plate (CS206352): 1 Plate
1X Assay Buffer (CS206357): 40 mL
10X Wash Buffer (CS206360): 50 mL
GFAP Protein Standard (CS206361): 1 Vial
GFAP Quality Control #1 (CS206351): 1 Vial
GFAP Quality Control #2 (CS206475): 1 Vial
Biotinylated Anti-GFAP Detection Antibody (CS206356): 12 mL
Enzyme Solution (CS206358): 12 mL
TMB Solution (CS202682): 10 mL
Stop Solution (60193): 12 mL
Plate Sealers (CS200443): 10 Sheets
1X Assay Buffer (CS206357): 40 mL
10X Wash Buffer (CS206360): 50 mL
GFAP Protein Standard (CS206361): 1 Vial
GFAP Quality Control #1 (CS206351): 1 Vial
GFAP Quality Control #2 (CS206475): 1 Vial
Biotinylated Anti-GFAP Detection Antibody (CS206356): 12 mL
Enzyme Solution (CS206358): 12 mL
TMB Solution (CS202682): 10 mL
Stop Solution (60193): 12 mL
Plate Sealers (CS200443): 10 Sheets
Legal Information
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
For research use only. Not for use in diagnostic procedures.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Słowo ostrzegawcze
Warning
Kody zagrożeń
Hazard Classifications
Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Met. Corr. 1 - Skin Sens. 1
WGK
WGK 3
Klasa składowania
10 - Combustible liquids
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.