Przejdź do zawartości
Merck

33117

Cyclohexane

puriss. p.a., ACS reagent, ≥99.5% (GC)

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość


Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H12
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
84.16
UNSPSC Code:
12191502
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
EC Number:
203-806-2
Beilstein/REAXYS Number:
1900225
MDL number:
Assay:
≥99.5% (GC)
Technique(s):
GC/GC: suitable
Bp:
80.7 °C (lit.)
Vapor pressure:
168.8 mmHg ( 37.7 °C)
77 mmHg ( 20 °C)
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Nazwa produktu

Cyclohexane, puriss. p.a., ACS reagent, ≥99.5% (GC)

InChI key

XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C6H12/c1-2-4-6-5-3-1/h1-6H2

SMILES string

C1CCCCC1

grade

ACS reagent
puriss. p.a.

vapor density

2.9 (vs air)

vapor pressure

168.8 mmHg ( 37.7 °C)
77 mmHg ( 20 °C)

assay

≥99.5% (GC)

form

liquid

autoignition temp.

500 °F

expl. lim.

9 %

technique(s)

GC/GC: suitable

impurities

≤0.001% free acid (as HCl)
≤0.001% non-volatile matter
≤0.01% water (Karl Fischer)
≤0.05% aromatic substances (as C6H6)
≤0.05% cyclohexene (C6H10)

color

APHA: ≤10

refractive index

n20/D 1.4250-1.4280
n20/D 1.426 (lit.)

bp

80.7 °C (lit.)

mp

4-7 °C (lit.)

transition temp

solidification point 5.5-6.5 °C

density

0.779 g/mL at 25 °C (lit.)

cation traces

Al: ≤0.5 mg/kg
B: ≤0.02 mg/kg
Ba: ≤0.1 mg/kg
Ca: ≤0.5 mg/kg
Cd: ≤0.05 mg/kg
Co: ≤0.02 mg/kg
Cr: ≤0.02 mg/kg
Cu: ≤0.02 mg/kg
Fe: ≤0.1 mg/kg
Mg: ≤0.1 mg/kg
Mn: ≤0.02 mg/kg
Ni: ≤0.02 mg/kg
Pb: ≤0.1 mg/kg
Sn: ≤0.1 mg/kg
Zn: ≤0.1 mg/kg

suitability

passes test for reaction against H2SO4

Quality Level

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Application

Cyclohexane has been used to prepare a 1.3M solution of sec-butyllithium. It may be used as a starting reagent for the synthesis of adipic acid and ε-caprolactam.

General description

Cyclohexane undergoes oxidation in the presence of various oxidants such as hydrogen peroxide, tert-butyl hydroperoxide and molecular oxygen.

Other Notes

Pertains only in Germany: unversteuert
The article number 33117-4X2.5L will be discontinued. Please order the single bottle 33117-2.5L which is physically identical with the same exact specifications.
The article number 33117-4X2.5L-M will be discontinued. Please order the single bottle 33117-2.5L-M which is physically identical with the same exact specifications.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system

Klasa składowania

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

-4.0 °F - closed cup

flash_point_c

-20 °C - closed cup


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Cyclohexane oxidation continues to be a challenge.
Schuchardt ULF, et al.
Applied Catalysis A: General, 211(1), 1-17 (2001)
Hyperbranched nanomolecules: Regular polystyrene dendrigrafts.
Muchtar Z, et al.
Macromolecules, 34(22), 7595-7600 (2001)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 168-168 (1994)
Sandra Yucra et al.
Environmental health : a global access science source, 7, 59-59 (2008-11-19)
Organophosphates are broad class of chemicals widely used as pesticides throughout the world. We performed a cross-sectional study of associations between dialkylphosphate metabolites of organophosphates and semen quality among pesticide applicators in Majes (Arequipa), Peru. Thirty-one men exposed to organophosphate
Amanda L Pitts et al.
Journal of the American Chemical Society, 136(24), 8614-8625 (2014-05-16)
Carbon-hydrogen bond activation reactions of four cycloalkanes (C5H10, C6H12, C7H14, and C8H16) by the Cp'Rh(CO) fragments (Cp' = η(5)-C5H5 (Cp) or η(5)-C5Me5 (Cp*)) were modeled theoretically by combining density functional and coupled cluster theories, and their reaction rates were measured

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej