Zaloguj się aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe
Wybierz wielkość
Informacje o tej pozycji
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H13NO5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
179.17
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352201
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.25
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócPomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócPróba
≥98% (TLC)
Poziom jakości
Formularz
powder
aktywność optyczna
[α]/D 60.00 to 64.00°, c = 18.00-22.00 mg/mL in water
metody
thin layer chromatography (TLC): suitable
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
NC1OC(CO)C(O)C(O)C1O
InChI
1S/C6H13NO5/c7-6-5(11)4(10)3(9)2(1-8)12-6/h2-6,8-11H,1,7H2
Klucz InChI
WCWOEQFAYSXBRK-UHFFFAOYSA-N
Zastosowanie
β-D-galaktozyloamina, analog galaktozy, jest stosowana jako konkurencyjny inhibitor pomagający izolować, oczyszczać, identyfikować, różnicować i charakteryzować β-D-galaktozydazy i oksydazy galaktozy.
Inne uwagi
Aby uzyskać kompleksowe zrozumienie naszej szerokiej gamy Monosacharydy do swoich badań, zachęcamy do odwiedzenia naszej strony stronę kategorii Węglowodany.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
C F Mazitsos et al.
Journal of chromatography. A, 954(1-2), 137-150 (2002-06-13)
Two anthraquinone galactosyl-biomimetic dye-ligands comprising, as terminal biomimetic moiety, galactose analogues (1-amino-1-deoxy-beta-D-galactose and D(+)-galactosamine) were designed for the enzyme galactose oxidase (GAO), using molecular modelling, synthesized and characterized. The biomimetic ligands were immobilized on agarose beads and the affinity adsorbents
R A DiCioccio et al.
Carbohydrate research, 127(1), 109-120 (1984-04-02)
A beta-D-galactosidase from bovine liver was purified to apparent homogeneity. The major purification step was affinity chromatography on a column of D-galactose attached to a Sepharose support activated with divinyl sulfone. Affinity media prepared by binding ligands to Sepharose activated
N Monji et al.
Research communications in chemical pathology and pharmacology, 26(1), 187-196 (1979-10-01)
We have developed a new method for separation of antibody bound and unbound enzyme conjugates. The technique as applied to the assay of choriomammotropin involves the use of beta-D-galactosylamine bound to agarose to separate the unbound choriomammotropin-beta-galactosidase conjugates for antibody
Bo-Yu Li et al.
Carbohydrate research, 345(12), 1708-1712 (2010-06-30)
The highly diastereoselective InCl(3)-catalyzed aza-Friedel-Crafts reaction of substituted indoles with aldimines generated from Kunz's amine was studied. The reaction afforded the desired product in good to high yields with up to >19:1 diastereoselective ratios. The O-pivaloylated beta-D-galactosyl moiety could not
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej