Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

E4632

Econazole nitrate salt

Synonim(y):

1-(2-[(4-Chlorophenyl)methoxy]-2-[2,4-dichlorophenyl]ethyl)-1H-imidazole

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Rozmiar/SKUDostępnośćCena netto
5 g
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
347,00 zł
25 g
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
1490,00 zł
100 g
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
4020,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H15Cl3N2O · HNO3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
444.70
NACRES:
NA.85
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
51102829
EC Number:
246-053-5
MDL number:

347,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

​
Złóż zamówienie na produkt na zamówienie
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


form

powder or crystals

Quality Segment

color

white to off-white

antibiotic activity spectrum

Gram-positive bacteria, fungi

mode of action

cell membrane | interferes, cell wall synthesis | interferes, enzyme | inhibits

SMILES string

O[N+]([O-])=O.Clc1ccc(COC(Cn2ccnc2)c3ccc(Cl)cc3Cl)cc1

InChI

1S/C18H15Cl3N2O.HNO3/c19-14-3-1-13(2-4-14)11-24-18(10-23-8-7-22-12-23)16-6-5-15(20)9-17(16)21;2-1(3)4/h1-9,12,18H,10-11H2;(H,2,3,4)

InChI key

DDXORDQKGIZAME-UHFFFAOYSA-N

General description

Chemical structure: imidazole

Application

Econazole is a broad spectrum antimycotic similar to ketoconazole. It has some action against Gram positive bacteria. It is used topically in dermatomycoses as well as orally and parenterally. It is used for studies on processes such as platelet serotonin uptake, prostanoid biosynthesis, EDHF-mediated relaxation, and Ca2+ transport pathways in thymic lymphocytes.

Biochem/physiol Actions

Econazole interacts with 14-α demethylase, a cytochrome P-450 enzyme necessary to convert lanosterol to ergosterol. Inhibition of ergosterol results in increased cellular permeability causing leakage of cellular contents. Econazole may also inhibit endogenous respiration, interact with membrane phospholipids, inhibit the transformation of yeasts to mycelial forms, inhibit purine uptake, and impair triglyceride and phospholipid biosynthesis.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
BP139M1900000
vibrant-m

BP139

Econazole nitrate

description

-

description

British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard

description

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

antibiotic activity spectrum

fungi, Gram-positive bacteria

antibiotic activity spectrum

-

antibiotic activity spectrum

-

mode of action

enzyme | inhibits, cell membrane | interferes, cell wall synthesis | interferes

mode of action

-

mode of action

-

Quality Level

200

Quality Level

-

Quality Level

-

form

powder or crystals

form

solid

form

-

color

white to off-white

color

-

color

-


Piktogramy

Exclamation mark

Słowo ostrzegawcze

Warning

Kody zagrożeń

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

PPE (środki ochrony indywidualnej)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów




Questions

Reviews

No rating value

Active Filters