Przejdź do zawartości
Merck

IP50

Protein G Immunoprecipitation Kit

sufficient for 50 assays

Synonim(y):

Immunoprecipitation kit

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

1 KIT

3880,00 zł

3880,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności


Informacje o tej pozycji

NACRES:
NA.32
UNSPSC Code:
12352203

Przejdź do

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

usage

sufficient for 50 assays

technique(s)

immunoprecipitation (IP): suitable

storage temp.

2-8°C

Quality Level

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja
AA0100ET0300IP0010
technique(s)

immunoprecipitation (IP): suitable

technique(s)

-

technique(s)

-

technique(s)

immunoprecipitation (IP): suitable

usage

sufficient for 50 assays

usage

sufficient for 100 assays

usage

sufficient for 100 assays

usage

-

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

Application

The kit is designed to allow maximal recovery of immunoprecipitates. It provides all the necessary reagents to perform immunoprecipitation from cell extracts of any protein to which a suitable antibody is available. Based on protein G, the kit binds to most commonly used antibodies. In addition, spin columns are provided to enable quick washes without the loss of protein G resin and thus protein yield is maximized.

Features and Benefits

  • Minimal loss of antigen-antibody bound beads during washing.
  • Minimal or no non-specific signals by increasing the stringency of the washing step.

Preparation Note

When preparing reagents, use ultrapure water (17M -cm)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Elementy zestawu są też dostępne oddzielnie

Numer produktu
Opis
Karta charakterystyki

  • S65465 M Sodium chloride solution 15 mLKarta charakterystyki

  • P3296Protein G Agarose 2 mLKarta charakterystyki

  • 7173610% Sodium dodecyl sulfate solution 1 mLKarta charakterystyki

pictograms

FlameExclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Klasa składowania

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 3


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Kong-Hung Sze et al.
Cell chemical biology, 24(2), 182-194 (2017-01-24)
Talaromyces (Penicillium) marneffei is one of the leading causes of systemic mycosis in immunosuppressed or AIDS patients in Southeast Asia. How this intracellular pathogen evades the host immune defense remains unclear. We provide evidence that T. marneffei depletes levels of a
F Gautier et al.
Molecular and cellular biology, 31(4), 832-844 (2010-12-22)
Bcl-2 homologues (such as Bcl-x(L)) promote survival in part through sequestration of "activator" BH3-only proteins (such as Puma), preventing them from directly activating Bax. It is thus assumed that inhibition of interactions between activators and Bcl-x(L) is a prerequisite for
R Meller et al.
Cell death and differentiation, 10(5), 539-547 (2003-05-03)
Seizure-induced neuronal death may involve engagement of the BCL-2 family of apoptosis-regulating proteins. In the present study we examined the activation of proapoptotic BAD in cultured hippocampal neurons following seizures induced by removal of chronic glutamatergic transmission blockade. Kynurenic acid
Hubert Arokium et al.
The Journal of biological chemistry, 282(48), 35104-35112 (2007-10-04)
During apoptosis, the pro-apoptotic protein Bax relocalizes from the cytosol to the mitochondrial outer membrane. This relocalization is associated to major conformational changes, namely at the N- and C-terminal ends of the protein. Substitution of residues located at critical positions
Attenuated PGI2 synthesis in obese Zucker rats
Hodnett,B et al.
American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology, 296(3), R715-R721 (2010)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej