O7885

Okadaic acid potassium salt from Prorocentrum concavum

Name: Okadaic acid potassium salt from <I>Prorocentrum concavum</I>
Brand: SIGMA
Price: 414 PLN

≥90% (HPLC), powder

Synonim(y):

Slide 1 of 1

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

10 μG

414,00 zł

25 μG

840,00 zł

50 μG

1220,00 zł

414,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):

C₄₄H₆₇KO₁₃

Numer CAS:

155751-72-7

Masa cząsteczkowa:

843.09

NACRES:

NA.77

PubChem Substance ID:

24898050

UNSPSC Code:

12352106

MDL number:

MFCD00214356

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

Pomoc techniczna

Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.

Pozwól nam pomóc

Nazwa produktu

Okadaic acid potassium salt from Prorocentrum concavum, ≥90% (HPLC), powder

InChI

1S/C46H72O13.K/c1-27-20-35(56-46(22-27)36(48)12-15-42(7,59-46)24-43(8,52)40(50)51)28(2)10-14-41(6)17-18-45(58-41)16-11-34-39(57-45)37(49)30(4)38(55-34)33(47)21-29(3)32-23-44(26-54-31(32)5)13-9-19-53-25-44;/h10,14,22,28-29,31-39,47-49,52H,4,9,11-13,15-21,23-26H2,1-3,5-8H3,(H,50,51);/q;+1/p-1/b14-10+;

SMILES string

[K+].CC(CC(O)C1OC2CCC3(CCC(C)(O3)\C=C\C(C)C4CC(C)=CC5(O4)OC(C)(CCC5O)CC(C)(O)C([O-])=O)OC2C(O)C1=C)C6CC7(CCCOC7)COC6C

InChI key

CWKZDWKRECTBCU-KMZJGFRYSA-M

biological source

plant (Prorocentrum concavum)

assay

≥90% (HPLC)

form

powder

color

white

solubility

H₂O: 0.1 mg/mL
DMSO: soluble
ethanol: soluble

storage temp.

−20°C

Quality Level

200

Powiązane kategorie

Bioactive Small Molecule Inhibitors

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja	O8010	O7760	O9381
Sigma-Aldrich O7885 Okadaic acid potassium salt from Prorocentrum concavum	Sigma-Aldrich O8010 Okadaic acid ammonium salt from Prorocentrum concavum	Sigma-Aldrich O7760 Okadaic acid sodium salt from Prorocentrum concavum	Sigma-Aldrich O9381 Okadaic acid from Prorocentrum concavum
form powder	form solid	form film	form powder
assay ≥90% (HPLC)	assay ≥90% (HPLC)	assay ≥90% (HPLC)	assay 92-100% (HPLC)
Quality Level 200	Quality Level 200	Quality Level 200	Quality Level 200
storage temp. −20°C	storage temp. −20°C	storage temp. −20°C	storage temp. −20°C
solubility H₂O: 0.1 mg/mL, ethanol: soluble, DMSO: soluble	solubility H₂O: 0.1 mg/mL, DMSO: soluble, ethanol: soluble	solubility 0.1% acetic acid in CH₃CN: H₂O (1:1): 250 μg/mL, clear, colorless	solubility DMSO: ≥1 mg/mL, ethanol: ≥1 mg/mL, methanol: ≥1 mg/mL, H₂O: insoluble
color white	color white	color translucent	color -

Biochem/physiol Actions

Dinoflagellate toxin and an ionophore-like polyether derivative of a 38 carbon, fatty acid. Readily enters cells. Inhibitor of type 1 and type 2A protein phosphatases. Does not inhibit tyrosine phosphatases, alkaline phosphatases or acid phosphatase. Known tumor promotor. Used to study various cellular processes including cell cycle, apoptosis, nitric oxide metabolism and calcium signaling.

Okadaic acid is a dinoflagellate toxin and an ionophore-like polyether derivative of a 38 carbon, fatty acid.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

pictograms

GHS06

signalword

Danger

hcodes

H301 + H311 + H331,H315

pcodes

P261 - P280 - P301 + P330 + P331 + P310 - P302 + P352 + P312 - P304 + P340 + P311 - P403 + P233

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Skin Irrit. 2

Klasa składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Microelectromechanical System Measurement of Platelet Contraction: Direct Interrogation of Myosin Light Chain Phosphorylation.

Mitchell J George et al.

International journal of molecular sciences, 22(12) (2021-07-03)

Myosin Light Chain (MLC) regulates platelet contraction through its phosphorylation by Myosin Light Chain Kinase (MLCK) or dephosphorylation by Myosin Light Chain Phosphatase (MLCP). The correlation between platelet contraction force and levels of MLC phosphorylation is unknown. We investigate the

Metformin rescues Parkin protein expression and mitophagy in high glucose-challenged human renal epithelial cells by inhibiting NF-κB via PP2A activation.

Yulan Zhao et al.

Life sciences, 246, 117382-117382 (2020-02-01)

Our preliminary research revealed that metformin, a classic anti-diabetic drug, could rescue Parkin protein expression and mitophagy in high glucose-challenged human renal epithelial cells in vitro, but the molecular mechanism remains to be explored. In the study, Human Renal Cortical

Extracellular matrix protein-1 secretory isoform promotes ovarian cancer through increasing alternative mRNA splicing and stemness.

Huijing Yin et al.

Nature communications, 12(1), 4230-4230 (2021-07-11)

Extracellular matrix protein-1 (ECM1) promotes tumorigenesis in multiple organs but the mechanisms associated to ECM1 isoform subtypes have yet to be clarified. We report in this study that the secretory ECM1a isoform induces tumorigenesis through the GPR motif binding to

Autophagy inhibition by TSSC4 (tumor suppressing subtransferable candidate 4) contributes to sustainable cancer cell growth.

Yongqiang Chen et al.

Autophagy, 18(6), 1274-1296 (2021-09-18)

Cancer cell growth is dependent upon the sustainability of proliferative signaling and resisting cell death. Macroautophagy/autophagy promotes cancer cell growth by providing nutrients to cells and preventing cell death. This is in contrast to autophagy promoting cell death under some

Adaptations in Hippo-Yap signaling and myofibroblast fate underlie scar-free ear appendage wound healing in spiny mice.

Chris M Brewer et al.

Developmental cell, 56(19), 2722-2740 (2021-10-06)

Spiny mice (Acomys cahirinus) are terrestrial mammals that evolved unique scar-free regenerative wound-healing properties. Myofibroblasts (MFs) are the major scar-forming cell type in skin. We found that following traumatic injury to ear pinnae, MFs appeared rapidly in both Acomys and

Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej

Okadaic acid potassium salt from Prorocentrum concavum

≥90% (HPLC), powder

Wybierz wielkość

O7885-10UG

414,00 zł

Informacje o tej pozycji

Kluczowe dokumenty

Przejdź do

Właściwości

Nazwa produktu

InChI

SMILES string

InChI key

biological source

assay

form

color

solubility

storage temp.

Quality Level

Powiązane kategorie

Porównaj podobne pozycje

Ta pozycja

Opis

Biochem/physiol Actions

Informacja o środkach bezpieczeństwa

pictograms

signalword

hcodes

pcodes

Hazard Classifications

Klasa składowania

wgk

flash_point_f

flash_point_c

ppe

Dokumentacja

Certyfikaty analizy (CoA)

Masz już ten produkt?

Artykuły recenzowane

Questions

Reviews

Active Filters

Pomoc techniczna