Przejdź do zawartości
Merck

1A00760

USP

Kwas 3-deoksyhept-2-enowy atorwastatyny

Pharmaceutical Analytical Impurity (PAI)

Synonim(y):

Atorvastatin 3-Deoxyhept-2-Enoic Acid, ((S,E)-7-(2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-1H-pyrrol-1-yl)-5-hydroxyhept-2-enoic acid)

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C33H33FN2O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
540.62
MDL number:
NACRES:
NA.24
UNSPSC Code:
41116107
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


grade

pharmaceutical analytical impurity (PAI)

agency

USP

API family

atorvastatin

manufacturer/tradename

USP

application(s)

pharmaceutical
pharmaceutical
pharmaceutical small molecule

format

neat

storage temp.

2-8°C

General description

Find answers to frequently asked questions on USP products in USP FAQs.
Atorvastatin 3-Deoxyhept-2-Enoic Acid is a USP Pharmaceutical Analytical Impurity (PAI).
USP PAI are a product line of impurities suitable for research and analytical purposes, which help to ensure the quality and safety of medicines.
Associated Drug Substance: Atorvastatin Calcium
Therapeutic Area: Antihyperlipidemics

Application

Atorvastatin 3-Deoxyhept-2-Enoic Acid (USP PAI) is intended for use in analytical testing to detect, identify, and measure pharmaceutical impurities.

Features and Benefits

USP PAI advance your early analytical R&D and process development. PAI can be used in the following applications:
1. Conduct analytical tests during early formulation feasibility studies.
2. Determine degradation impurities produced during stress studies.
3. Develop, validate, and transfer analytical methods.
4. Perform spiking studies during process R&D to demonstrate depletion upon recrystallization.
5. Record retention times and/or spectra
6. Determine relative response factors.
7. Identify unknown impurities that formed during ICH stability conditions.
8. Identify impurities that are present in the Reference Listed Drug
9. Test for and profile impurities not listed in drug substance and drug product monographs.

Analysis Note

Produkty te są przeznaczone wyłącznie do testów i oznaczeń. Nie są one przeznaczone do podawania ludziom lub zwierzętom i nie mogą być stosowane do diagnozowania, leczenia lub wyleczenia jakichkolwiek chorób.

Other Notes

Kartę SDS wydaną przez USP można znaleźć tutaj.
Sales restrictions may apply.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.


Piktogramy

Health hazardEnvironment

Słowo ostrzegawcze

Warning

Kody zagrożeń

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 2 - STOT RE 2

Narządy docelowe

Liver

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

Co się dzieje?

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów