Przejdź do zawartości
Merck

Asymetryczna redukcja ketonów

Enancjoselektywna redukcja ketonów do alkoholi daje dostęp do puli chiralnych bloków budulcowych, które mogą być wykorzystane do syntezy produktów naturalnych. Adolfsson i współpracownicy opisali nową klasę ligandów, opartą na pseudodipeptydzie,1 do łagodnej i wydajnej redukcji ketonów przy użyciu 2-propanolu jako źródła wodoru. Ligand jest stosowany z [{RuCl2(p-cymen)}2] w obecności NaOH do asymetrycznej redukcji różnych pochodnych acetofenonu. Odnotowano doskonałe wydajności i ee (Schemat 1).

Asymetryczna redukcja ketonów

Schemat 1.

Materiały

Przepraszamy, wystąpił nieoczekiwany błąd

Response not successful: Received status code 500

Referencje

1.
Bøgevig A, Pastor IM, Adolfsson H. 2004. Highly Enantioselective Ruthenium-Catalyzed Reduction of Ketones Employing Readily Available Peptide Ligands. Chem. Eur. J.. 10(1):294-302. https://doi.org/10.1002/chem.200305553
Powiązane artykuły
Powiązane kategorie produktów
Zaloguj się, aby kontynuować

Zaloguj się lub utwórz konto, aby kontynuować.

Nie masz konta użytkownika?

Dla wygody naszych klientów ta strona została przetłumaczona maszynowo. Dołożyliśmy starań, aby zapewnić dokładne tłumaczenie maszynowe. Tłumaczenie maszynowe nie jest jednak doskonałe. Jeśli tłumaczenie maszynowe nie spełnia Twoich oczekiwań, przejdź do wersji w języku angielskim.