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MilliporeSigma

77848

(R)-(+)-1-Phenylethanol

derivatization grade (chiral), LiChropur, ≥99.0%

Sinónimos:

(+)-Methyl phenyl carbinol, (R)-(+)-α-Methylbenzyl alcohol

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H10O
Número CAS:
Peso molecular:
122.16
Beilstein/REAXYS Number:
2039798
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.05

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grade

derivatization grade (chiral)

Quality Level

product line

ChiraSelect

assay

≥99.0% (sum of enantiomers, GC)
≥99.0%

form

liquid

optical activity

[α]20/D +45±1°, c = 5% in methanol

optical purity

enantiomeric ratio: ≥99.5:0.5 (GC)

quality

LiChropur

technique(s)

HPLC: suitable

refractive index

n20/D 1.528

bp

88-89 °C/10 mmHg (lit.)

mp

9-11 °C (lit.)

density

1.012 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES string

C[C@@H](O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H10O/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9H,1H3/t7-/m1/s1

InChI key

WAPNOHKVXSQRPX-SSDOTTSWSA-N

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General description

(R)-(+)-1-Phenylethanol is a chiral derivatizating agent, which is employed for derivatizing acids for their subsequent analysis using gas chromatography as the analytical technique.

Other Notes

Reactivo quiral utilizado para la determinación de pureza enantiomérica y resolución de ácidos[1]; Apertura asimétrica de anhidruros cíclicos y epóxidos[2][3][4]
Discover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis

Legal Information

ChiraSelect is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

185.0 °F - closed cup

flash_point_c

85 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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H. Niwa et al.
Tetrahedron Letters, 29, 5139-5139 (1988)
T. Rosen et al.
Journal of the American Chemical Society, 107, 3731-3731 (1985)
Y. Takeuchi et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2203-2203 (1987)
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Phytochemistry, 108, 189-195 (2014-12-03)
Three aromatic glycosides (1-3), two sulfur and nitrogen-containing compound glucosides (4, 5), and one flavonoid glycoside (6) were isolated from the leaves of Ixora undulata. Their structures were established by extensive 1D, 2D NMR, and HRESIMS experiments, and structure 4

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