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WTA2

TransPlex® Complete Whole Transcriptom Amplification Kit

DNA polymerase included, Complete Kit with optimized enzyme to amplify total RNA in <4 hours, no 3′ bias

別名:

Complete Whole Transcriptome Amplification Kit

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Quality Segment

200

technique(s)

whole genome amplification: suitable

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(WTA)

input

purified RNA

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wet ice

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−20°C

General description

WTA2は、ホルマリン固定された、パラフィン包理された（FFPE）、並びに損傷された又は分解された試料からRNAを増幅するために最適化されています。 全トランスクリプトーム増幅（WTA）技術により、低ナノグラム量の全RNAを、3′-バイアスなしで4時間未満で代表的増幅することが可能となります。増幅産物はqPCR、マイクロアレイ解析、及びクローニングなどの用途に適しています。WTA2キットは、cDNAライブラリーを増幅するために必要なポリメラーゼで構成されます。

Application


  • qPCR
  • マイクロアレイ解析
  • クローニングなどの下流用途での使用に適しています。
Complete Whole Transcriptome Amplification Kit（完全な全トランスクリプトーム増幅キット）は以下の用途に使用されます：
  • プロセスコントロールされたディープシーケンシングを用いたブタの糞便中に存在するDNAおよびRNAウイルスの同時同定に用いるプロトコルの確立[1]。
  • 逆転写およびcDNA増幅[2][3][4]
  • 免疫捕獲されたPPV粒子から放出されるゲノムRNAを用いたcDNAライブラリーの合成および増幅[5]
  • 核酸調製およびディープシーケンシング（抽出された核酸は無作為にcDNA合成へと用いられます）[6]

Biochem/physiol Actions

WTA2プロセスは2つのステップを必要とします。最初のステップにおいて、準ランダムな3′末端及びユニバーサルな5′末端から成る非自己相補プライマーを用いて、試料のRNAは逆転写されます。 この工程において、置換された一本鎖はプライマーのアニーリング及び伸長に対する新しいテンプレートとしての機能を果たします。 得られたcDNAライブラリーは、ユニバーサルな末端配列に隣接した、ランダム、重複した100～1000の塩基フラグメントから成ります。2番目のステップでは、WTA2ポリメラーゼ及びユニバーサルな末端プライマーを用いたPCRによってcDNAライブラリーを増幅し、WTA2製品を産生します。

Features and Benefits

  • 必要とされる「操作」時間の30分未満を含め、4時間未満で10,000xまでの増幅を達成します
  • マイクロアレイプロファイリングに適したcDNAを増幅するためには、わずか20 pgの全RNAテンプレートが必要とされます
  • cDNA増幅に必要とされる全成分を含有します
  • 3′又は5′バイアスなしで発現遺伝子及びエクソンの線形増幅を達成します
  • あらゆる動物、植物、又は微生物由来のmRNA及び全RNAを含む、単細胞又は少量のRNAを効果的に増幅します

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当該品目
WGA2SEQRWTA1
TransPlex&#174; Complete Whole Transcriptom Amplification Kit DNA polymerase included, Complete Kit with optimized enzyme to amplify total RNA in &lt;4 hours, no 3&#8242; bias

Sigma-Aldrich

WTA2

TransPlex® Complete Whole Transcriptom Amplification Kit

GenomePlex&#174; コンプリート全ゲノム増幅(WGA)キット Optimized kit with enzyme for amplifying a variety of DNA including FFPE tissue

Sigma-Aldrich

WGA2

GenomePlex® コンプリート全ゲノム増幅(WGA)キット

SeqPlex RNA増幅キット For use with high throughput sequencing technologies

Sigma-Aldrich

SEQR

SeqPlex RNA増幅キット

TransPlex&#174;全トランスクリプトーム増幅キット DNA polymerase separate.

Sigma-Aldrich

WTA1

TransPlex®全トランスクリプトーム増幅キット

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whole genome amplification: suitable

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whole genome amplification: suitable

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(WTA)

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キットの構成要素は別途購入可能です。

製品番号
詳細
SDS & 価格
  • Library Synthesis Enzyme
    SDS
  • Library Synthesis Solution
    SDS
  • Amplification Mix
    SDS
  • Library Synthesis Buffer
    SDS
  • W4502
    Water, Nuclease-Free Water, for Molecular Biology
    SDS
  • Amplification Enzyme
    SDS
  • D7295
    Deoxynucleotide Mix, 10 mM, Molecular Biology Reagent
    SDS

保管分類

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

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質問

  1. What are the differences between WTA1 and WTA2?

    1 回答

    1. WTA2 is designed to amplify RNA from formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) and other damaged or degraded samples. Here are the main differences between the two kits:

      1. WTA1 was developed by Rubicon. WTA2 was developed by Sigma-Aldrich.
      2. The library synthesis primers for WTA2 are different and can prime more frequently, which is crucial for degraded RNAs.
      3. The library synthesis conditions are different due to the change in the primers.
      4. There are improved cycling conditions in WTA2 to optimize amplification of both high AT templates and high GC templates.
      5. WTA1 does not contain an amplification enzyme, which needs to be supplied separately. WTA2 includes the amplification enzyme.

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