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TR0100
Kit zum Nachweis von Triglycerid in Serum
1 kit sufficient for 250 tests
Synonym(e):
Triglycerid- und freie Glycerin-Kits und -Reagenzien
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| Ihnen/SKU | Verfügbarkeit | Preis |
|---|---|---|
1 kit | Warenkorb auf Verfügbarkeit prüfen | 1.800,00 € |
Über diesen Artikel
NACRES:
NA.26
UNSPSC Code:
12352202
Technischer Dienst
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Das Kit zum Nachweis von Triglycerid in Serum ist für die quantitative enzymatische Messung von Glycerin, wahren Triglyceriden und der Gesamtzahl an Triglyceriden in Serum oder Plasma bei 540 nm bestimmt. Triglyceride, Ester von Fettsäuren und Glycerin,1 bewegen sich nicht frei im Plasma, da sie an Proteine gebunden sind und als makromolekulare Komplexe (sog. Lipoproteine) transportiert werden.2 Methoden zur Bestimmung von Triglyceriden beinhalten normalerweise eine enzymatische3 oder alkalische4 Hydrolyse von Triglyceriden zu Glycerin und freien Fettsäuren mit anschließender chemischer oder enzymatischer Messung des freigesetzten Glycerins.
Application
Das Kit zum Nachweis von Triglycerid in Serum kann zur Messung von Glycerin, wahren Triglyceriden und der Gesamtzahl an Triglyceriden in Serum oder Plasma verwendet werden. Das Verfahren beinhaltet eine enzymatische Hydrolyse durch Lipase von Triglyceriden zu Glycerin und freien Fettsäuren. Das produzierte Glycerin wird dann durch gekoppelte Enzymreaktionen gemessen. Viele der kommerziell erhältlichen Triglycerid-Reagenzien unterscheiden nicht zwischen endogenem Glycerin und Glycerin als Folgeprodukt einer hydrolytischen Lipasereaktion von Glyceriden.
Triglyceride werden zunächst durch Lipoprotein-Lipase zu Glycerin und freien Fettsäuren hydrolysiert. Das Glycerin wird dann durch Adenosin-5′-triphosphat (ATP) phosphoryliert, wodurch sich in einer durch Glycerinkinase (GK) katalysierten Reaktion Glycerin-1-phosphat (G-1-P) und Adenosin-5′-diphosphat (ADP) bilden. G-1-P wird dann durch Glycerinphosphatoxidase (GPO) zu Dihydroxyacetonphosphat (DAP) und Wasserstoffperoxid (H2O2) oxidiert. Peroxidase (POD) katalysiert die Kupplung von H2O2 mit 4-Aminoantipyrin (4-AAP) und Natrium-
N-ethyl-N-(3-sulfopropyl)-m-anisidin (ESPA) unter Bildung von Quinonimin-Farbstoff mit einem Absorptionsmaximum bei 540 nm. Die Absorptionszunahme bei 540 nm ist direkt proportional zur Triglyceridkonzentration der Probe.
Triglyceride werden zunächst durch Lipoprotein-Lipase zu Glycerin und freien Fettsäuren hydrolysiert. Das Glycerin wird dann durch Adenosin-5′-triphosphat (ATP) phosphoryliert, wodurch sich in einer durch Glycerinkinase (GK) katalysierten Reaktion Glycerin-1-phosphat (G-1-P) und Adenosin-5′-diphosphat (ADP) bilden. G-1-P wird dann durch Glycerinphosphatoxidase (GPO) zu Dihydroxyacetonphosphat (DAP) und Wasserstoffperoxid (H2O2) oxidiert. Peroxidase (POD) katalysiert die Kupplung von H2O2 mit 4-Aminoantipyrin (4-AAP) und Natrium-
N-ethyl-N-(3-sulfopropyl)-m-anisidin (ESPA) unter Bildung von Quinonimin-Farbstoff mit einem Absorptionsmaximum bei 540 nm. Die Absorptionszunahme bei 540 nm ist direkt proportional zur Triglyceridkonzentration der Probe.
Das Kit zum Nachweis von Triglycerid in Serum wird für die Bestimmung der Triglyceridkonzentration in Ganzkörperhomogenaten von Drosophila melanogaster verwendet. [1]
Das Triglycerid-Kit und das Kit für freies Glycerin dienen zur quantitativen Bestimmung von Glycerin, der Gesamtzahl an Triglyceriden bzw. von freien Triglyceriden.
Geeignet zur quantitativen Bestimmung von Glycerin, der Gesamtzahl an Triglyceriden oder freien Triglyceriden in Serum oder Plasma
Biochem/physiol Actions
Das Kit zum Nachweis von Triglycerid in Serum kann zur Messung von Glycerin, wahren Triglyceriden und der Gesamtzahl an Triglyceriden in Serum oder Plasma verwendet werden. Das Verfahren beinhaltet eine enzymatische Hydrolyse durch Lipase von Triglyceriden zu Glycerin und freien Fettsäuren. Das produzierte Glycerin wird dann durch gekoppelte Enzymreaktionen gemessen. Viele der kommerziell erhältlichen Triglycerid-Reagenzien unterscheiden nicht zwischen endogenem Glycerin und Glycerin als Folgeprodukt einer hydrolytischen Lipasereaktion von Glyceriden. Triglyceride werden zunächst durch Lipoprotein-Lipase zu Glycerin und freien Fettsäuren hydrolysiert. Glycerin wird dann durch Adenosin-5′-triphosphat (ATP) phosphoryliert, wodurch sich in einer durch Glycerinkinase (GK) katalysierten Reaktion Glycerin-1-phosphat (G-1-P) und Adenosin-5′-diphosphat (ADP) bilden. G-1-P wird dann durch Glycerinphosphatoxidase (GPO) zu Dihydroxyacetonphosphat (DAP) und Wasserstoffperoxid (H2O2) oxidiert. Peroxidase (POD) katalysiert die Kupplung von H2O2 mit 4-Aminoantipyrin (4-AAP) und Natrium- N-ethyl-N-(3-sulfopropyl)m-anisidin (ESPA) unter Bildung von Quinonimin-Farbstoff mit einem Absorptionsmaximum bei 540 nm. Die Absorptionszunahme bei 540 nm ist direkt proportional zur Triglyceridkonzentration der Probe.
Packaging
Das Kit enthält außerdem ausreichendes Reagenzmaterial für weitere 250 Tests auf freie Glyceride zur Bestimmung des Gehalts an wahren Triglyceriden.
Other Notes
Zusätzlich zu den Kits sind die einzelnen Reagenzien und der Glycerinstandard separat erhältlich für den Fall, dass weniger Reaktionen benötigt werden.
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Dieser Artikel | |||
|---|---|---|---|
| usage kit sufficient for 250 tests | usage - | usage kit sufficient for 1000 reactions | usage - |
| storage temp. 2-8°C | storage temp. −20°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. -10 to -25°C |
| Quality Level 200 | Quality Level - | Quality Level 200 | Quality Level 100 |
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2
Lagerklasse
11 - Combustible Solids
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Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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