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Merck

388513

5,8-Dihydroxy-1,4-naphthochinon

technical grade

Synonym(e):

Naphthazarin

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C10H6O4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
190.15
UNSPSC Code:
12352103
NACRES:
NA.23
PubChem Substance ID:
EC Number:
207-495-4
Beilstein/REAXYS Number:
880561
MDL number:

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Produktname

5,8-Dihydroxy-1,4-naphthochinon, technical grade

InChI key

RQNVIKXOOKXAJQ-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C10H6O4/c11-5-1-2-6(12)10-8(14)4-3-7(13)9(5)10/h1-4,11-12H

SMILES string

Oc1ccc(O)c2C(=O)C=CC(=O)c12

grade

technical grade

mp

220-230 °C (lit.)

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11 - Combustible Solids

wgk

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ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Brígida R Pinho et al.
PloS one, 6(8), e24098-e24098 (2011-09-03)
The search of new anti-inflammatory drugs has been a current preoccupation, due to the need of effective drugs, with less adverse reactions than those used nowadays. Several naphthoquinones (plumbagin, naphthazarin, juglone, menadione, diosquinone and 1,4-naphthoquinone), plus p-hydroquinone and p-benzoquinone were
Régis Millet et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(22), 7024-7039 (2005-10-28)
The human selenoprotein thioredoxin reductase is involved in antioxidant defense and DNA synthesis. As increased thioredoxin reductase levels are associated with drug sensitivity to cisplatin and drug resistance in tumor cells, this enzyme represents a promising target for the development
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Dominea C K Rathwell et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 48(43), 7996-8000 (2009-08-01)
C J Yong-Kee et al.
Neurotoxicity research, 22(4), 355-364 (2012-04-25)
Delineation of how cell death mechanisms associated with Parkinson's disease (PD) interact and whether they converge would help identify targets for neuroprotective therapies. The purpose of this study was to use a cellular model to address these issues. Catecholaminergic SH-SY5Y
Vishnu K Tandon et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(13), 3288-3291 (2005-05-26)
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