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Merck

R2206

Rubren

powder

Synonym(e):

5,6,11,12-Tetraphenyl-naphthacen

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C42H28
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
532.67
UNSPSC Code:
12352103
NACRES:
NA.23
PubChem Substance ID:
EC Number:
208-242-0
Beilstein/REAXYS Number:
1917339
MDL number:

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Produktname

Rubren, powder

InChI key

YYMBJDOZVAITBP-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C42H28/c1-5-17-29(18-6-1)37-33-25-13-14-26-34(33)39(31-21-9-3-10-22-31)42-40(32-23-11-4-12-24-32)36-28-16-15-27-35(36)38(41(37)42)30-19-7-2-8-20-30/h1-28H

SMILES string

c1ccc(cc1)-c2c3ccccc3c(-c4ccccc4)c5c(-c6ccccc6)c7ccccc7c(-c8ccccc8)c25

form

powder

mp

330-335 °C (lit.)

λmax

299 nm

OLED device performance

ITO/CuPc/NPD/Alq3:Rubrene (5%): DCM2 (2%)/Alq3/Mg:In

  • Color: red
  • Max. Luminance: 7780 Cd/m2

ITO/PEDOT:PSS/EHCz:Rubrene (1 wt%)/Cs2CO3:ITO
  • Color: red
  • Max. EQE: 0.03 %

Quality Level

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Application

Reagent for chemiluminescence research and for transition metal complex ligation.
Reagent for chemiluminescence research[1] and for transition metal complex ligation.[2]

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Inorganic Chemistry, 32, 1078-1078 (1993)
Rui M Pinto et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(22), 7104-7110 (2015-05-21)
Exciton diffusion is at the heart of most organic optoelectronic devices' operation, and it is currently the most limiting factor to their achieving high efficiency. It is deeply related to molecular organization, as it depends on intermolecular distances and orbital
Thorsten Vehoff et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(33), 11702-11708 (2010-07-30)
We analyze the relationship among the molecular structure, morphology, percolation network, and charge carrier mobility in four organic crystals: rubrene, indolo[2,3-b]carbazole with CH(3) side chains, and benzo[1,2-b:4,5-b']bis[b]benzothiophene derivatives with and without C(4)H(9) side chains. Morphologies are generated using an all-atom
Surface potential mapping of SAM-functionalized organic semiconductors by Kelvin probe force microscopy.
David J Ellison et al.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 23(4), 502-507 (2011-01-22)
Motonobu Murakami et al.
The journal of physical chemistry. A, 112(4), 635-642 (2008-01-05)
The investigations were made on photoinduced electron transfer (ET) from the singlet excited state of rubrene (1RU*) to p-benzoquinone derivatives (duroquinone, 2,5-dimethyl-p-benzoquinone, p-benzoquinone, 2,5-dichloro-p-benzoquinone, and p-chloranil) in benzonitrile (PhCN) by using the steady state and time-resolved spectroscopies. The photoinduced ET

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