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Merck

04-1572

Anti-RNA-Polymerase II-Untereinheit B1 (Phospho-CTD Ser-5)-Antikörper, Klon 3E8

clone 3E8, from rat

Synonym(e):

DNA-directed RNA polymerase II A, DNA-directed RNA polymerase II largest subunit, RNA polymerase II 220 kd subunit, DNA-directed RNA polymerase II subunit A, DNA-directed RNA polymerase III largest subunit, RNA polymerase II subunit B1, RNA-directed RNA

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UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

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Biologische Quelle

rat

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified immunoglobulin

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

3E8, monoclonal

Speziesreaktivität

mouse

Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie)

human (based on 100% sequence homology)

Methode(n)

ChIP: suitable
ELISA: suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG2aκ

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

phosphorylation (pSer5)

Angaben zum Gen

human ... POLR2B(5431)

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species reactivity

mouse

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biological source

rat

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rat

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rat

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rat

clone

3E8, monoclonal

clone

3E10, monoclonal

clone

3E8, monoclonal

clone

4E12, monoclonal

antibody form

purified immunoglobulin

antibody form

purified immunoglobulin

antibody form

culture supernatant

antibody form

purified immunoglobulin

technique(s)

ChIP: suitable, western blot: suitable, ELISA: suitable

technique(s)

ChIP: suitable, ELISA: suitable, western blot: suitable

technique(s)

ChIP: suitable, ELISA: suitable, western blot: suitable

technique(s)

ChIP: suitable, ELISA: suitable, western blot: suitable

Gene Information

human ... POLR2B(5431)

Gene Information

human ... POLR2B(5431)

Gene Information

human ... POLR2B(5431)

Gene Information

human ... POLR2B(5431)

Allgemeine Beschreibung

RNA-Polymerase II, Untereinheit B1 (RPB1) ist die größten Untereinheit des RNA-Polymerase II-Komplexes. Als Haloenzym katalysiert RNA-Polymerase II die Transkription von eukaryotischer DNA zu RNA unter Verwendung der vier Ribonukleosidtriphosphate als Substrate. Die RBP1-Untereinheit bildet in Kombination mit anderen Polymeraseuntereinheiten eine große zentrale Spalte, die den Kontakt zwischen dem aktiven Zentrum des Enzyms, der DNA-Matrize und dem entstehenden RNA-Transkript aufrechterhält. Diese Untereinheit enthält auch eine carboxyterminale Domäne (CTD), die aus Tandem-Heptapeptid-Repeats besteht. Die Phosphorylierung aktiviert die Beta-Untereinheit der RNA-Polymerase II, wodurch ermöglicht wird, dass sie als Montageplattform für zusätzliche Untereinheiten dient, die Einleitung, Elongation, Abbruch und mRNA-Verarbeitung modulieren. In aktiv transkribierender RNA-Polymerase sind ‘Ser-2’ und ‘Ser-5’ der Heptapeptid-Repeats phosphoryliert. Ser-7 wird vor der Einleitung der Transkription in Promotorbereichen phosphoryliert.
~ 220 kDa

Immunogen

Epitop: Ser5
Ovalbumin-konjugiertes lineares Peptid, das der CTD der humanen Untereinheit B1 der RNA-Polymerase II, die an Ser5 der phosphoryliert ist, entspricht.

Anwendung

Analyse mittels Chromatin-Immunpräzipitation: Eine repräsentative Charge wurde von einem unabhängigen Labor in ChIP verwendet. (Chapman, R., et al. (2007). Science. 318(5857):1780-1782.)
Forschungs-Unterkategorie
Transkriptionsfaktoren

RNA-Metabolismus & Bindungsproteine
Forschungskategorie
Epigenetik & Zellkernfunktion

Epigenetik und Zellkernfunktion
Verwenden Sie den Anti-RNA-Polymerase II-Untereinheit B1(Phospho-CTD Ser-5)-Antikörper, Klon 3E8 (monoklonaler Antikörper der Ratte), der in WB, ELISA, ChIP validiert wurde, um Untereinheit B1 von RNA-Polymerase II (Phospho-CTD Ser-5) nachzuweisen.

Biochem./physiol. Wirkung

Dieser Antikörper erkennt die Untereinheit B1 der RNA-Polymerase II an der CTD, wenn sie an Ser5 phosphoryliert ist

Physikalische Form

Aufgereinigtes monoklonales Ratten-IgG2aκ in Puffer mit 0,1 mol/l Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mmol/l NaCl mit 0,05 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigt

Angaben zur Herstellung

Bei 2–8 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.

Hinweis zur Analyse

Beurteilt mittels Western Blot in unbehandelten und mit γ-PPase behandelten NIH/3T3-Zelllysaten.

Western-Blot-Analyse: 1 µg/ml dieses Antikörpers wies RNA-Polymerase II-CTD in 10 µg mit γ-PPase behandeltem und unbehandeltem NIH/3T3-Zelllysat nach.
Kontrolle
Mit γ-Proteinphosphatase (γ-Ppase) behandelte und unbehandelte NIH/3T3-Zelllysate

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Haftungsausschluss

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