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Merck

AB1056

Anti-Adenovirus-Antikörper

Chemicon®, from goat

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1 ML

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Über diesen Artikel

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

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Biologische Quelle

goat

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Speziesreaktivität

human

Hersteller/Markenname

Chemicon®

Methode(n)

ELISA: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

Versandbedingung

wet ice

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AB1058AB1129AB1128
antibody form

purified antibody

antibody form

purified antibody

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purified immunoglobulin

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purified immunoglobulin

species reactivity

human

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clone

polyclonal

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biological source

goat

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goat

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goat

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wet ice

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wet ice

technique(s)

ELISA: suitable, immunohistochemistry: suitable, immunofluorescence: suitable, western blot: suitable

technique(s)

ELISA: suitable, immunofluorescence: suitable, immunohistochemistry: suitable, western blot: suitable

technique(s)

ELISA: suitable, immunofluorescence: suitable, immunohistochemistry: suitable, western blot: suitable

technique(s)

ELISA: suitable, immunofluorescence: suitable, immunohistochemistry: suitable (paraffin)

Immunogen

Hexon vom Adenovirus Typ 5.

Anwendung

Dieser Anti-Adenovirus-Antikörper ist für die Verwendung in ELISA, IF, WB, IH zum Nachweis von Adenovirus validiert.
ELISA: >1:5.000

Fluoreszenzmikroskopie, indirekt.

Immnoblotting: ungekochte Proben nur in 1mM DTT und 2 % SDS

Immunhistochemie

Optimale Arbeitsverdünnungen müssen vom Endbenutzer bestimmt werden.
Forschungskategorie
Infektionskrankheiten
Forschungsunterkategorie
Infektionskrankheiten – viral

Biochem./physiol. Wirkung

Adenovirus, Hexon-Assemblierung. Keine Kreuzreaktivität mit Parainfluenza 1-3, Influenza A und B oder RSV. Nicht reaktiv mit HEp-2-Zellen.

Physikalische Form

Format: Aufgereinigt
IgG-Fraktion (>95 % rein). In PBS (0,01 mol/l, pH 7,2) mit 0,1 % Natriumazid

Angaben zur Herstellung

Bei -20 °C in unverdünnten Aliquoten bis zu 12 Monate ab Empfangsdatum haltbar. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Sonstige Hinweise

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Rechtliche Hinweise

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Marc Garcia-Moure et al.
Scientific reports, 9(1), 14368-14368 (2019-10-09)
Last advances in the treatment of pediatric tumors has led to an increase of survival rates of children affected by primitive neuroectodermal tumors, however, still a significant amount of the patients do not overcome the disease. In addition, the survivors
J-W Choi et al.
Gene therapy, 20(9), 880-892 (2013-03-22)
Adenoviruses (Ad) have been investigated for their efficacy in reducing primary tumors after local intratumoral administration. Despite high Ad concentrations and repetitive administration, the therapeutic efficacy of Ad has been limited because of rapid dissemination of the Ad into the
Oncolytic virus therapy for pancreatic cancer using the adenovirus library displaying random peptides on the fiber knob.
T Nishimoto,K Yoshida,Y Miura,A Kobayashi,H Hara,S Ohnami,K Kurisu,T Yoshida,K Aoki
Gene Therapy null
Nuclear import of adenovirus DNA in vitro involves the nuclear protein import pathway and hsc70.
A C Saphire, T Guan, E C Schirmer, G R Nemerow, L Gerace
The Journal of Biological Chemistry null
M Verónica Lopez et al.
PloS one, 4(4), e5119-e5119 (2009-04-02)
The clinical efficacy of conditionally replicative oncolytic adenoviruses (CRAd) is still limited by the inefficient infection of the tumor mass. Since tumor growth is essentially the result of a continuous cross-talk between malignant and tumor-associated stromal cells, targeting both cell

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