Direkt zum Inhalt
Merck

MAB1913-C

Anti-Collagen Type I (COL1A1) Antibody

mouse monoclonal, PCIDG10

Synonym(e):

Collagen alpha-1(I) chain, Procollagen Type I, CT, Alpha-1 type I collagen

Anmelden zur Ansicht der Organisations- und Vertragspreise.

Größe auswählen

Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Über diesen Artikel

UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.43

Fortfahren mit

Technischer Dienst
Benötigen Sie Hilfe? Unser Team von erfahrenen Wissenschaftlern ist für Sie da.
Unterstützung erhalten

Produktname

Anti-Prokollagen Typ I-Antikörper, CT, Klon PCIDG10 (ohne Asziten), clone PCIDG10, from mouse

biological source

mouse

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

PCIDG10, monoclonal

species reactivity

mouse, human, rat, guinea pig

species reactivity (predicted by homology)

bovine (based on 100% sequence homology)

technique(s)

ELISA: suitable
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)

isotype

IgG1κ

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

dry ice

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

Gene Information

human ... COL1A1(1277)

Ähnliche Artikel vergleichen

Vollständigen Vergleich anzeigen

Unterschiede anzeigen

1 of 4

Dieser Artikel
ABT257ABT256ABT123
antibody form

purified immunoglobulin

antibody form

affinity isolated antibody

antibody form

affinity isolated antibody

antibody form

affinity isolated antibody

clone

PCIDG10, monoclonal

clone

polyclonal

clone

polyclonal

clone

polyclonal

species reactivity

mouse, human, rat, guinea pig

species reactivity

mouse, human

species reactivity

mouse, human, sheep

species reactivity

mouse, rat

biological source

mouse

biological source

rabbit

biological source

rabbit

biological source

rabbit

Gene Information

human ... COL1A1(1277)

Gene Information

human ... COL1A1(1277)

Gene Information

human ... COL1A1(1277)

Gene Information

human ... COL1A1(1277)

shipped in

dry ice

shipped in

wet ice

shipped in

wet ice

shipped in

wet ice

Analysis Note

Mittels Immunhistochemie in humanem Knochengewebe beurteilt.

Immunhistochemische Analyse: Mit einer Verdünnung im Verhältnis 1:50 dieses Antikörpers wurde Prokollagen Typ I in humanem Knochengewebe nachgewiesen.

Application

Dieser Anti-Prokollagen Typ I-Antikörper, CT, Klon PCIDG10 (ohne Asziten), ist für den Einsatz in der Immunhistochemie (Paraffin), Immunzytochemie, Durchflusszytometrie und ELISA zum Nachweis von Prokollagen Typ I validiert.
Forschungskategorie
Zellstruktur
Forschungsunterkategorie
Adhäsion (CAM)
Immunhistochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge in einer Verdünnung von 1:50 wurde Prokollagen Typ I in Mäusehaut-, Rattenhaut- und Skelettmuskelgewebe der Ratte nachgewiesen.
Immunzytochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde die Immunreaktivität von Typ-I-Prokollagen in Fibroblasten aus den Sehnen des humanen Musculus semitendinosus und gracilis von Patienten, die sich nach einem Riss des vorderen Kreuzbands einem Eingriff zur Rekonstruktion unterzogen, mittels fluoreszenter Immunzytochemie nachgewiesen (Bayer, M.L., et al. (2012). Mech Ageing Dev. 133(5):246–254).
Durchflusszytometrie-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurden PICP+/CD45+-Fibrozyten in Lungenzellen von mit Bleomycin behandelten Mäusen nachgewiesen (Yeager, M.E., et al. (2012). Eur Respir J. 39(1):104-111).
Durchflusszytometrie-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurden höhere Konzentrationen und Prozentsätze von zirkulierenden PICP+/CD45+-Fibrozyten in Proben aus dem peripheren Blut von Kindern/Jugendlichen mit pulmonaler Hypertonie (PH) nachgewiesen, als in Proben von gesunden Personen (Reese, C., et al. (2014). Front Pharmacol. 5:141).
Immunohistochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde die Immunreaktivität von zytoplasmischem Typ-I-Prokollagen in Stromazellen aus der lysierten Functionalis aus Gefrierschnitten des menschlichen menstrualen Endometriums nachgewiesen (Gaide Chevronnay, H.P., et al. (2009). Endocrinology. 150(11):5094–5105).
ELISA-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde eine unterschiedliche Altersabhängigkeit für die Immunreaktivität des C-terminalen Propeptids von Prokollagen Typ I (PICP) in den Kreuzbändern von für Osteoarthritis/OA anfälligen Dunkin-Hartley(DH)-Meerschweinchen und in altersgleichen Kontrollmeerschweinchen aus dem Bristol-Stamm 2 (BS2) nachgewiesen (Quasnichka, H.L., et al. (2005). Arthritis Rheum. 52(10):3100–3109).

Biochem/physiol Actions

Markiert das Carboxy-terminale Propeptid von Kollagen Typ I. Färbt keine reifen Kollagenfasern in Gewebe, ist jedoch intrazellulär in Zellen lokalisiert, die Prokollagen I produzieren.

Disclaimer

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

General description

140 kDa berechnet
Die Kollagen-alpha-1(I)-Kette (UniProt P02452; auch bekannt als Alpha-1-Typ I-Kollagen) wird vom Gen COL1A1 (Gen-ID 1277) in Menschen kodiert. Kollagen gilt als Hauptbestandteil der extrazellulären Matrix (ECM) und bildet die Fibrillen von Sehnen, Ligamenten und Knochen. Typ-I-Kollagen besteht aus zwei alpha-I-Ketten und einer alpha-2-Kette. Alpha-1-Typ I-Kollagen wird anfangs als Präproform mit 1464 Aminosäuren und einer Signalpeptidsequenz (AS 1–22), zwei Propeptidsequenzen (AS 23–161 und AS 1219–1464) produziert. Die Entfernung führt zu einer reifen alpha-1(I)-Kette. Die reife alpha-1(I)-Kette besteht größtenteils aus einer Dreifachhelix-Region (AS 179–1192), die zwischen zwei nicht helikalen Segmenten liegt, die als N-terminales Telopeptid (AS 162–178; die Nummerierung basiert auf der Präproform) und C-terminales Telopeptid (AS 1193–1218; die Nummerierung basiert auf der Präproform) bezeichnet werden. Kollagen kann auf enzymatische oder nicht enzymatische Weise aus Gewebe extrahiert werden. Kollagen, das mit dem proteolytischen Enzym Pepsin extrahiert wird, entspricht der großen Dreifachhelix-Region, die als Atelokollagen bezeichnet wird, da sowohl das N-terminale als auch das C-terminale Telopeptid durch das Pepsin abgespalten wurden. Kollagenpräparate, die auf nicht enzymatische Weise gewonnen wurden (z. B. mittels Säureextraktion) weisen hingegen an beiden Enden ein intaktes Telopeptid auf.

Immunogen

Epitop: C-terminale Propeptidregion
Humanes Prokollagen I.

Other Notes

Konzentration: Die Konzentration entnehmen Sie bitte dem chargenspezifischen Datenblatt.

Physical form

Aufgereinigter monoklonaler Maus-IgG1κ-Antikörper in Puffer mit 0,1 M Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mM NaCl ohne Konservierungsmittel.
Format: Aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigt

Preparation Note

Bei -20 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.
Handhabungsempfehlungen: Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.

Sie haben nicht das passende Produkt gefunden?  

Probieren Sie unser Produkt-Auswahlhilfe. aus.

Lagerklasse

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

J A McDonald et al.
The Journal of clinical investigation, 78(5), 1237-1244 (1986-11-01)
Excessive collagen deposition plays a critical role in the development of fibrosis, and early or active fibrosis may be more susceptible to therapeutic intervention than later stages of scarring. However, at present there is no simple method for assessing the
Helen L Quasnichka et al.
Arthritis and rheumatism, 52(10), 3100-3109 (2005-10-04)
The influence of the cruciate ligaments in spontaneous osteoarthritis (OA) is not understood, although ligament rupture is known to cause secondary OA. Additionally, femoral notch narrowing at the anterior cruciate ligament (ACL) insertion site is associated with disease severity, but
Monika L Bayer et al.
Mechanisms of ageing and development, 133(5), 246-254 (2012-03-08)
The aging process of tendon tissue is associated with decreased collagen content and increased risk for injuries. An essential factor in tendon physiology is transforming growth factor-β1 (TGF-β1), which is presumed to be reduced systemically with advanced age. The aim
Yibo Yu et al.
International heart journal, 64(4), 632-640 (2023-07-31)
Atrial fibrillation (AF) is the most common arrhythmia that is harmful to human health. This study aims to explore the relationship between myosin light chain 4 (MYL4) and AF recurrence after radiofrequency ablation (RFA). Patients with AF (n = 85)
Héloïse P Gaide Chevronnay et al.
Endocrinology, 150(11), 5094-5105 (2009-10-13)
Coupling of focal degradation and renewal of the functional layer of menstrual endometrium is a key event of the female reproductive biology. The precise mechanisms by which the various endometrial cell populations control extracellular matrix (ECM) degradation in the functionalis

Verwandter Inhalt

"Mods – modifications – small alterations can have a big impact on form and function. In the motorsports world, stock vehicles are modified to enhance their performance. Modifications, or mods, to the engine, drive train, intake and exhaust components add up to provide phenomenal performance gains that can be measured as horsepower and torque increases, which yield a competitive advantage, and result in reduced run times. In biology, proteins undergo modifications that alter their function. Some proteins require the modifications in order to perform their function effectively, whether it’s a pro-protein that is cleaved to produce an active enzyme, or a protein that is phosphorylated to facilitate a signaling process. Other proteins, such as histones, undergo modifications that regulate gene expression and alter cellular function. There are several post translational modifications such as acetylation, methylation, phosphorylation, and ubiquitination that impact protein function and activity. As a result, the analysis of proteins and their post-translational modifications are particularly important for the study of normal and disease-associated processes. New antibodies to detect phospho Histidines are now available from EMD Millipore."

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung