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Produktname
Anti-Prokollagen Typ I-Antikörper, CT, Klon PCIDG10 (ohne Asziten), clone PCIDG10, from mouse
biological source
mouse
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
PCIDG10, monoclonal
species reactivity
mouse, human, rat, guinea pig
species reactivity (predicted by homology)
bovine (based on 100% sequence homology)
technique(s)
ELISA: suitable
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
isotype
IgG1κ
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
dry ice
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
human ... COL1A1(1277)
1 of 4
Dieser Artikel | ABT257 | ABT256 | ABT123 |
|---|---|---|---|
| antibody form purified immunoglobulin | antibody form affinity isolated antibody | antibody form affinity isolated antibody | antibody form affinity isolated antibody |
| clone PCIDG10, monoclonal | clone polyclonal | clone polyclonal | clone polyclonal |
| species reactivity mouse, human, rat, guinea pig | species reactivity mouse, human | species reactivity mouse, human, sheep | species reactivity mouse, rat |
| biological source mouse | biological source rabbit | biological source rabbit | biological source rabbit |
| Gene Information human ... COL1A1(1277) | Gene Information human ... COL1A1(1277) | Gene Information human ... COL1A1(1277) | Gene Information human ... COL1A1(1277) |
| shipped in dry ice | shipped in wet ice | shipped in wet ice | shipped in wet ice |
Analysis Note
Immunhistochemische Analyse: Mit einer Verdünnung im Verhältnis 1:50 dieses Antikörpers wurde Prokollagen Typ I in humanem Knochengewebe nachgewiesen.
Application
Zellstruktur
Adhäsion (CAM)
Immunzytochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde die Immunreaktivität von Typ-I-Prokollagen in Fibroblasten aus den Sehnen des humanen Musculus semitendinosus und gracilis von Patienten, die sich nach einem Riss des vorderen Kreuzbands einem Eingriff zur Rekonstruktion unterzogen, mittels fluoreszenter Immunzytochemie nachgewiesen (Bayer, M.L., et al. (2012). Mech Ageing Dev. 133(5):246–254).
Durchflusszytometrie-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurden PICP+/CD45+-Fibrozyten in Lungenzellen von mit Bleomycin behandelten Mäusen nachgewiesen (Yeager, M.E., et al. (2012). Eur Respir J. 39(1):104-111).
Durchflusszytometrie-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurden höhere Konzentrationen und Prozentsätze von zirkulierenden PICP+/CD45+-Fibrozyten in Proben aus dem peripheren Blut von Kindern/Jugendlichen mit pulmonaler Hypertonie (PH) nachgewiesen, als in Proben von gesunden Personen (Reese, C., et al. (2014). Front Pharmacol. 5:141).
Immunohistochemische Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde die Immunreaktivität von zytoplasmischem Typ-I-Prokollagen in Stromazellen aus der lysierten Functionalis aus Gefrierschnitten des menschlichen menstrualen Endometriums nachgewiesen (Gaide Chevronnay, H.P., et al. (2009). Endocrinology. 150(11):5094–5105).
ELISA-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge wurde eine unterschiedliche Altersabhängigkeit für die Immunreaktivität des C-terminalen Propeptids von Prokollagen Typ I (PICP) in den Kreuzbändern von für Osteoarthritis/OA anfälligen Dunkin-Hartley(DH)-Meerschweinchen und in altersgleichen Kontrollmeerschweinchen aus dem Bristol-Stamm 2 (BS2) nachgewiesen (Quasnichka, H.L., et al. (2005). Arthritis Rheum. 52(10):3100–3109).
Biochem/physiol Actions
Disclaimer
General description
Immunogen
Other Notes
Physical form
Preparation Note
Handhabungsempfehlungen: Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.
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Lagerklasse
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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"Mods – modifications – small alterations can have a big impact on form and function. In the motorsports world, stock vehicles are modified to enhance their performance. Modifications, or mods, to the engine, drive train, intake and exhaust components add up to provide phenomenal performance gains that can be measured as horsepower and torque increases, which yield a competitive advantage, and result in reduced run times. In biology, proteins undergo modifications that alter their function. Some proteins require the modifications in order to perform their function effectively, whether it’s a pro-protein that is cleaved to produce an active enzyme, or a protein that is phosphorylated to facilitate a signaling process. Other proteins, such as histones, undergo modifications that regulate gene expression and alter cellular function. There are several post translational modifications such as acetylation, methylation, phosphorylation, and ubiquitination that impact protein function and activity. As a result, the analysis of proteins and their post-translational modifications are particularly important for the study of normal and disease-associated processes. New antibodies to detect phospho Histidines are now available from EMD Millipore."
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